基本信息
中文名称:小量高纯去内毒素质粒提取试剂盒
货号:P-PR1490
规格:50T、100T
英文名称:Small-scale High-purity Endotoxin-free Plasmid Extraction Kit
作用机制:通过碱裂解法裂解细菌细胞,释放质粒DNA;结合内毒素特异性吸附剂,在裂解与纯化过程中去除脂多糖类内毒素;利用硅胶膜离心柱选择性结合质粒DNA,经含去垢剂的洗涤液去除蛋白质、基因组DNA及残留内毒素,最终洗脱得到无内毒素质粒,适配细胞转染、动物注射等场景。
适用样本:大肠杆菌培养的质粒菌液
产品概述
本试剂盒基于碱裂解法原理,结合特制的内毒素去除试剂与离心吸附柱技术,可从1~5mL大肠杆菌培养物中快速提取高纯度、低内毒素的质粒DNA。提取的质粒内毒素含量极低,可直接用于细胞转染、病毒载体生产、基因治疗等对质粒质量要求严苛的实验,也适用于酶切、PCR、测序等常规分子生物学操作。
产品组成(以50次反应规格为例)
组分 规格 保存条件
溶液P1(含RNaseA) 10mL 2~8℃保存
溶液P2 10mL 室温保存
溶液P3 10mL 室温保存
内毒素清除剂 5mL 室温保存
漂洗液 30mL 室温保存(使用前需加无水乙醇)
洗脱缓冲液 6mL 室温保存
吸附柱与收集管 50套 室温保存
产品特点
高效去内毒素:采用特制内毒素清除剂,通过多步处理可最大程度去除质粒中的内毒素,内毒素含量≤0.01EU/μg DNA,远低于行业标准,避免内毒素对细胞转染等实验的干扰。
高纯度与高得率:提取的质粒DNA A260/A280纯度比在1.8-2.0之间,超螺旋结构占比≥90%,高拷贝质粒得率可达5-15μg,低拷贝质粒也能保证稳定提取量。
操作简便快速:无需使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,全程操作可在1小时内完成,简化实验流程的同时保障实验人员安全。
结果稳定可靠:吸附柱采用特制硅基质膜,柱间吸附量差异小,重复性好,有效避免质粒降解,实验结果稳定。
操作步骤
收集菌体:取1-5mL过夜培养的菌液,12000rpm离心1min,吸除上清(菌液浓度低时可多次离心收集)。
重悬菌体:向离心管中加入200μL溶液P1(确认已加入RNaseA),用移液器或旋涡振荡器彻底悬浮细菌沉淀,确保菌块完全散开。
裂解菌体:加入200μL溶液P2,温和地上下翻转6-8次使菌体充分裂解,此时菌液应变得清亮粘稠,作用时间不超过5min。
中和裂解液:加入200μL溶液P3,立即温和地上下翻转6-8次充分混匀,出现白色絮状沉淀后,12000rpm离心10min,小心转移上清至新离心管,避免吸出沉淀。
去除内毒素:加入上清1/5体积的预冷内毒素清除剂,振荡混匀后冰浴2min至溶液变清亮;37℃水浴5min,不时振荡使溶液变浑浊,12000rpm离心5min,转移上层水相至新管,重复此步骤3次。
吸附质粒:加入600μL漂洗液(已加无水乙醇),充分混匀后加入吸附柱,室温放置2min,12000rpm离心1min,倒掉收集管废液,将吸附柱放回收集管。
洗涤吸附柱:向吸附柱中加入600μL漂洗液,12000rpm离心1min,弃废液,重复此步骤1次;随后12000rpm离心2min,彻底去除吸附柱中残余的漂洗液。
洗脱质粒:将吸附柱放入干净离心管,向吸附膜中央悬空滴加50-200μL经65℃预热的洗脱缓冲液,室温放置2min,12000rpm离心1min;可将洗脱液重新加入吸附柱重复离心,提高质粒回收量。
注意事项
试剂预处理:使用前需检查溶液P2、P3是否出现浑浊,如有浑浊可在37℃水浴中加热至澄清;漂洗液需按说明加入无水乙醇充分混匀。
操作规范:裂解和中和步骤需温和操作,避免剧烈振荡导致基因组DNA污染;内毒素去除过程中需严格按照冰浴、水浴的时间和温度要求操作,确保去内毒素效果。
洗脱效率:洗脱缓冲液体积不应少于50μL,建议使用65℃预热的洗脱液以提高洗脱效率;若使用水洗脱,需保证pH值在8.0左右,pH值过低会降低洗脱效率。
储存与安全:试剂盒组分中,RNaseA需2-8℃保存,其余组分室温保存即可,有效期18个月;实验操作时需穿实验服、佩戴手套和口罩,产品仅供科研使用,请勿用于医药、临床诊断等领域。
结果检测:提取的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度,OD260值为1相当于约50μg/mL DNA。
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