基本信息
中文名称：组织RNA提取试剂盒(磁珠法）
货号：P-PR1509
规格：50T、100T
英文名称：Tissue RNA Extraction Kit (Magnetic Bead Method)
作用机制：通过液氮研磨/裂解液破碎组织细胞，释放总RNA；磁珠在高盐、低pH条件下特异性结合RNA，经洗涤去除组织中的多糖、多酚、蛋白质等杂质；针对不同组织（如肝脏、肌肉、植物组织）优化裂解与洗涤体系，确保RNA的完整性与纯度。
适用样本：动物组织（肝、肾、肌肉等）、植物组织、肿瘤组织等
产品概述
采用具有独特分离作用的磁珠和优化的缓冲液系统，可从动物组织、细胞等样本中高效分离纯化高质量总RNA。提取的RNA纯度高，无基因组DNA、蛋白及其他杂质污染，可直接用于RT-PCR、实时荧光定量PCR、Northern Blot、基因芯片分析等多种下游分子生物学实验，同时支持手工提取和高通量自动化平台批量提取。
产品组成
组分名称 规格说明 保存条件
裂解液 12ml/48ml 室温保存
RNA纯化缓冲液 4ml/16ml 室温保存
RNA洗涤缓冲液 8ml/32ml 室温保存
冻干DNase I 1支/4支 -20℃保存
DNase反应缓冲液 1ml/4ml 室温保存
洗脱缓冲液 2ml/8ml 室温保存
磁珠悬浮液 280μl/1120μl 4℃保存
*用户需自备：β-巯基乙醇、无水乙醇、氯仿（部分实验流程需要）
产品特点
高效提取：可从10mg组织或1×10^6细胞中提取高纯度完整性总RNA，得率稳定
快速便捷：全程操作仅需25-40分钟，无需酚/氯仿等有毒试剂
兼容性强：提取的RNA适用于包括RNA甲基化研究在内的几乎所有下游实验
灵活适配：同时支持手工操作和高通量自动化提取平台，满足不同实验规模需求
品质稳定：独特的磁珠分离技术有效去除杂质，保证RNA完整性和纯度
操作步骤
样本前处理
组织样本：液氮研磨成粉末，称取≤50mg组织加入1ml裂解液，高速涡旋30-60s，室温静置5min
细胞样本：取1×10^6细胞沉淀，加入1ml裂解液，涡旋打散后室温静置5min
核酸分离
加入200μl氯仿，剧烈震荡混匀，室温放置5min
4℃、13000xg离心15min，取上层水相450-500μl
磁珠结合与纯化
将水相转移至结合板孔中，加入350μl无水乙醇混匀
放入核酸提取仪，运行预设程序完成磁珠吸附、洗涤、洗脱过程
RNA收集
程序结束后，洗脱板中的溶液即为纯化的RNA
可转移至RNase-free离心管中，-20℃短期保存或-80℃长期保存
注意事项
裂解液首次使用前需加入β-巯基乙醇至终浓度1%，现用现配
预装板组分若有析出或浑浊，可40℃加热至澄清后使用
洗脱时可能存在磁珠残留，吸取RNA溶液时需避免吸入磁珠
样本避免反复冻融，防止RNA降解
全程需佩戴手套并在RNase-free环境下操作，防止RNA酶污染
不同类型样本的处理量需严格按照说明书要求，避免影响提取效果
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关键字： 组织RNA提取试剂盒(磁珠法）;Tissue RNA Extractio;
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