该化合物是一种泛素特异性蛋白酶 2（USP2）的选择性抑制剂，广泛用于癌症机制研究，特别是在结直肠癌和套细胞淋巴瘤模型中诱导细胞周期停滞。
关键理化与生物信息
分子式：C₂₄H₁₈F₃N₃O₃S₂
分子量：517.54 g/mol
纯度（常见商品级）：≥98%
溶解性：
DMSO：≥30 mg/mL
DMF：30 mg/mL
Ethanol：20 mg/mL
水溶性极低（约 6.2 × 10⁻⁷ g/L）
储存条件：
粉末状态：-20°C，3年；4°C，2年
溶液状态：-80°C，6个月；-20°C，1个月
IC₅₀（对 USP2）：1.1 μM
Kd（结合 USP2）：5.2 μM
作用机制：直接结合 USP2，促进细胞周期蛋白 D1 降解，诱导细胞周期停滞，并增加线粒体活性氧（ROS），降低胞内 ATP 水平
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