BAM7 331244-89-4

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描述	BAM7 是一种直接的选择性 BAX 激活剂,IC50 为 3.3 μM。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> Bcl-2家族研究领域 >> 癌症
靶点实验	Bax:3.3 μM (IC50)
体外研究	BAM7对BAX上的BH3结合位点具有选择性。 BAM7激活BAX和BAX依赖性细胞死亡。尽管单独使用BAX或BAM7处理对脂质体没有影响,但BAM7和BAX的组合产生了包埋的荧光团的剂量响应性脂质体释放。 BAM7剂量和时间响应地损害了Bak -/- MEF的活力,这些MEF专门表达BAX但对含有BAK但缺乏BAX的Bak -/- MEF没有影响。相反,标准的促凋亡刺激如血清戒断,星形孢菌素和依托泊苷在Bax -/-和Bak -/- MEF中诱导相同的凋亡反应。作为BAM7作用特异性的进一步证据,(i)BAM7不影响Bax -/- Bak -/- MEF的存活率; (ii)ANA-BAM16,不结合或激活BAX,对Bak -/- MEF没有影响; (iii)BAM7选择性诱导Bax -/- Bak -/- MEFs的细胞死亡,这些MEFs用野生型BAX而不是BAXK21E重建,其携带消除BAM7结合的突变[1]。

关键字： 331244-89-4;

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