β- 羟基酯(他汀类侧链:阿托伐他汀、瑞舒伐他汀)
酮前体 + KRED(酮还原酶) + FDH / 甲酸 → 高 ee 值手性醇
FDH 负责把 NAD⁺ → NADH,成本比直接加 NADH 低 95%+
手性二醇、氟代醇(抗新冠、抗肿瘤药物中间体)
转氨酶(ATA)+ FDH 体系 → 手性伯胺(如西格列汀、沙格列汀中间体)
反应:酮 + NH₃ + NADH → 手性胺 + NAD⁺ → FDH 用甲酸把 NAD⁺ 打回 NADH, 循环使用
含 二硫键重组蛋白 / 多肽 中间体
FDH 再生 NADH → 维持 Trx/TR 或 DTT 还原体系,防止二硫键错配、聚集
FDH 逆向催化:CO₂ + NADH → 甲酸
甲酸作为 C1 砌块 → 合成 甲酰胺、甲酸酯、手性含氮中间体
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