产品属性
产品名称 | NADH复合体6抗体 | 货号 | YS-K6544 |
英文名称 | MT-ND6 Rabbit pAb | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍
产品应用:
Not yet tested in other applications.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
英文别名:Mitochondrially encoded NADH dehydrogenase 6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6; MT ND6; mtND6; NADH dehydrogenase subunit 6(complex I); NADH dehydrogenase subunit 6; NADH ubiquinone oxidoreductase chain 6; NADH Ubiquinone Oxidoreductase subunit ND6; NADH6; ND6; NU6M_HUMAN; NU6M_HUMAN.
交叉反应:Human,Rat
抗体来源:Rabbit
免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human MTND6
亚型:IgG
性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
理论分子量：19 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
原理特点
NADH 复合体 6 是线粒体呼吸链复合物 I 的重要亚基，由线粒体基因编码，参与细胞有氧呼吸、能量代谢过程，其异常与线粒体功能障碍、神经退行性疾病、代谢病相关。本抗体用于线粒体生物学、能量代谢、线粒体疾病机制研究。
靶点背景
家族归属：线粒体呼吸链复合体I
核心功能：
参与线粒体氧化磷酸化，传递电子并产生ATP
维持细胞能量代谢和功能
临床意义：
其基因突变与线粒体疾病（如Leber遗传性视神经病变）相关
与神经退行性疾病和衰老相关家族归属：线粒体呼吸链复合体I
核心功能：
参与线粒体氧化磷酸化，传递电子并产生ATP
维持细胞能量代谢和功能
临床意义：
其基因突变与线粒体疾病（如Leber遗传性视神经病变）相关
与神经退行性疾病和衰老相关
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抗体的分类特性
按来源分类
多克隆抗体（pAb）：由多个B细胞克隆产生，能识别抗原上的多个表位；
优点：制备简单、成本低、可识别不同物种的同源蛋白；
缺点：批次间差异大、特异性相对较低；
单克隆抗体（mAb）：由单个B细胞克隆产生，仅识别抗原上的一个表位；
优点：特异性高、批次间差异小、可大量制备；
缺点：制备复杂、成本高、可能无法识别某些修饰后的表位。
按功能分类
中和抗体：能与病原体表面的抗原结合，阻止病原体感染细胞，如新冠中和抗体；
调理抗体：通过Fc段与吞噬细胞表面的Fc受体结合，促进吞噬细胞吞噬病原体；
细胞毒性抗体：与靶细胞表面的抗原结合，介导ADCC作用，杀伤靶细胞；
诊断用抗体：用于疾病诊断，如ELISA试剂盒中的抗体；
治疗用抗体：用于疾病治疗，如PD-1抑制剂、HER2单抗。
按免疫球蛋白类别分类
IgG：血清中含量最高的抗体，是再次免疫应答的主要抗体，能穿过胎盘，介导新生儿被动免疫；
IgM：初次免疫应答的主要抗体，抗原结合能力强，激活补体的能力最强；
IgA：主要存在于黏膜表面和分泌液中，如唾液、乳汁，参与黏膜免疫；
IgE：与过敏反应和寄生虫感染有关，介导肥大细胞脱颗粒；
IgD：主要存在于B细胞表面，作为B细胞抗原受体的组成部分，参与B细胞活化。
关键字： NADH复合体6抗体;Rabbit;19 kDa;
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