大鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附试验原理，酶标板预包被大鼠GHRP特异性捕获抗体。检测体系中，样本与标准品中的GHRP多肽抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除未结合杂质后，加入酶标记的GHRP检测抗体，组装形成免疫夹心复合物。通过显色、终止、吸光度检测，依据吸光度与GHRP浓度的正比关系，结合标准曲线定量检测大鼠样本中生长激素释放多肽的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测值0.2pg/mL，适配微量多肽激素定量检测。

检测范围：0.5pg/mL - 100pg/mL，适用于大鼠血清、下丘脑组织样本。

反应时间：总时长95分钟，样本温育40分钟、二抗温育30分钟、显色25分钟。

保存条件：2-8℃密封冷藏，显色液、终止液单独避光存放。

有效期：未开封有效期10个月，开盖后3周内完成检测。

特异性：特异性结合大鼠GHRP，与各类生长调节多肽无交叉识别。

重复性：板内CV≤7%，板间CV≤9%，实验重复性良好。

注意事项：下丘脑组织需低温快速处理，防止多肽降解；温育温度严格恒定。
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂盒常温回温 25min，稀释洗涤缓冲液，梯度稀释 GHRP 标准品，划分酶标板组别，大鼠下丘脑组织提取上清作为待测样本。

标准孔加入 GHRP 标准稀释液 50μL，样本孔加入组织上清 50μL，空白孔添加基础稀释液 50μL，全孔加入酶偶联抗体工作液 100μL，密封封板。

37℃避光孵育 54min，固相载体结合靶标多肽。

去除封板弃液，洗涤液浸泡每孔 38s，甩干洗板 4 次，去除游离未结合反应物。

每孔加入显色底物 A、B 各 50μL，混匀后 37℃避光显色 14min。

加入终止液 50μL 终止显色反应，水平摇晃酶标板混匀。

450nm 检测吸光度，计算样本 GHRP 浓度。