本试剂盒采用双抗体夹心ELISA技术原理，酶标板微孔包被纯化的人脂肪分化相关蛋白特异性捕获抗体，待测样本与标准品中的ADRP抗原可与固相抗体特异性结合，洗板去除未结合成分后，加入酶标记ADRP检测抗体形成免疫复合物，TMB底物显色后终止反应，检测吸光度并对照标准曲线，即可定量测定样本中ADRP蛋白的含量。
基本参数：
产品名称：人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA试剂盒
英文名称：ADRP Elisa Kit
货号：Y-E809
规格：48T/96T
灵敏度：最小检测 0.21ng/mL
检测范围：0.42ng/mL - 26.8ng/mL
反应时间：一抗孵育 38min，二抗 38min，显色 16min
保存条件：2～8℃冷藏，微孔板开封后密封防潮
显色系统：TMB 双液配比显色
检测波长：450nm 单波长读数
标准曲线绘制：线性回归拟合曲线，适用于细胞分化样本批量筛查
注意事项：脂肪组织匀浆需脱脂处理，油脂会包裹微孔板阻碍抗原结合
关键注意事项：
本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。
全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。
移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。
孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。
洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。
终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。
终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。
实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。
不同批次试剂盒组分不可混用。
试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。
实验步骤如下：
试剂盒室温平衡 28min，梯度稀释 ADRP 标准品，脂肪组织匀浆上清稀释制备待测液，标记酶标板各孔信息。
向空白、标准、样本孔依次加入对应稀释液、标准品、待测匀浆样本，规范加样操作。
直接向全部微孔加入酶联抗体工作液，手动摇晃酶标板混匀反应液体。
封板膜封闭酶标板，37℃恒温避光孵育 62min，单层平放孵育。
倒掉孔内液体，洗板液浸泡每孔 32s，连续洗板 4 次并拍干微孔。
避光滴加 TMB 显色液，37℃避光显色 14min，观察梯度色差。
终止液终止显色，酶标仪 450nm 检测吸光值，换算 ADRP 蛋白浓度。
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