大鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒

本试剂盒以双抗体夹心ELISA法为核心检测原理，酶标板微孔预先包被抗大鼠IL-27特异性捕获抗体，加入待测样本和标准品后，样本内的IL-27抗原被固相抗体特异性捕获，洗板去除非特异性结合物质，再加入HRP标记的抗大鼠IL-27检测抗体，形成固相抗体-IL-27抗原-酶标抗体的三元复合物，经底物显色、终止反应后，利用酶标仪测定吸光度，根据标准曲线的浓度-吸光度对应关系，精准定量大鼠样本中IL-27的表达含量。
基本参数‌：

产品名称：大鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒

英文名称：IL-27 ELISA Kit
货号：Y-E1300

规格：48T/96T

灵敏度：最低检测浓度≤0.9pg/mL

检测范围：2pg/mL - 700pg/mL

反应时间：全程3.8小时，包含洗板、孵育、显色完整流程

保存条件：所有试剂2-8℃保存，禁止冷冻，避免阳光直射

有效期：原装试剂盒6个月，开封后密封保存可使用30天

显色系统：高灵敏度TMB显色体系，显色均匀稳定

检测波长：450nm主波长检测

标准曲线绘制：标准品梯度稀释，以浓度-OD值拟合标准曲线，相关系数R²＞0.99

特异性：特异性识别大鼠IL-27分子，交叉反应率极低，不识别其他物种同源蛋白

重复性：板内CV≤7.5%，板间CV≤9.5%

注意事项：洗板需充分，避免残留洗液影响显色；试剂使用前需平衡至室温；废弃试剂按生物废液规范处理
实验前准备工作：

1. 试剂平衡与稀释

试剂盒所有组分（酶标板、标准品、酶结合物、底物、洗涤浓缩液、样本稀释液、终止液）从 2~8℃取出，室温（20~25℃）放置平衡 30min，严禁直接低温操作。

浓缩洗涤液配制：按标签标注比例用去离子纯水稀释（常见 20× 浓缩液：1 份浓缩液 + 19 份纯水），混匀备用，现配现用。

标准品复溶 / 梯度稀释：

冻干标准品加入配套标准品稀释液充分溶解，室温静置 10min，轻柔吹打混匀；

按说明书梯度倍比稀释出 5~7 个浓度梯度标准品，单独标记，剩余原液分装 - 20℃避光保存，避免反复冻融。

待测样本预处理：血清 / 血浆、组织匀浆、细胞上清用样本稀释液适当稀释，浑浊样本 12000r/min 离心 10min 取上清；溶血、脂血严重样本弃用。

2. 耗材与设备准备

设备：恒温 37℃孵育箱、酶标仪（450nm 主波长，630nm 参比）、多通道移液枪、吸水滤纸、洗板机（或手动洗板槽）、封板膜、离心管。

耗材无核酸酶、无热源、无蛋白污染，移液枪提前校准。

取出本次实验所需酶标板条，剩余未使用板条装入铝箔密封袋，加干燥剂 2~8℃避光保存。

3. 孔位规划标记

酶标板做好分区标记：空白孔、零标准孔、梯度标准品孔、待测样本孔、复孔（所有样本、标准品建议设置双复孔降低误差）。
实验步骤如下：

试剂室温平衡 28min，溶解 IL-27 标准品并做倍比稀释，标记酶标板所有微孔组别；

标准孔、样本孔分别加入 50μL 标准品、大鼠血浆样本，空白孔加入纯样本稀释液；

即刻向全部微孔加入 100μL 酶标记 IL-27 检测抗体，覆膜密封酶标板；

37℃孵育 65min，一步完成抗原 - 酶标抗体复合物结合反应；

洗板液加满微孔浸泡 30s，彻底拍干，循环洗涤 6 次去除未结合杂质；

避光添加显色底物混合液 100μL，37℃避光显色 16min；

加入终止液 50μL，充分混匀，酶标仪 450nm 读数，绘制标准曲线计算 IL-27 表达量。
公司正在出售的产品：