本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附检测原理，微孔板内壁固定抗大鼠IL-7特异性捕获抗体，实验中加入的标准品及待测样本中的IL-7抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除非特异性结合物质后，加入酶标记检测抗体形成稳定的夹心免疫复合物，经底物酶促显色、终止反应后，通过酶标仪检测吸光度数值，结合标准曲线即可定量检测大鼠样本中IL-7的浓度水平。
基本参数：
产品名称：大鼠白介素7(IL-7)ELISA试剂盒
英文名称：IL-7 ELISA Kit
货号：Y-E1011
规格：48T/96T
灵敏度：最低检测浓度≤0.9pg/mL
检测范围：2pg/mL - 650pg/mL
反应时间：全程3.6小时标准流程
保存条件：2-8℃密封保存，洗涤浓缩液室温存放
有效期：未开封6个月，稀释试剂当日作废
显色系统：HRP催化TMB底物显色，反应稳定均匀
检测波长：450nm单一波长检测
标准曲线绘制：6梯度标准品，四参数Logistic拟合
特异性：特异性靶向大鼠IL-7，不识别其他淋巴细胞相关细胞因子
重复性：板内CV≤7.3%，板间CV≤9.3%
注意事项：样本需无脂血、无溶血；洗板次数严格按照说明书；试剂避免交叉混用
试剂盒组成：
预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物
标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据
生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点
辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化
终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果
浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质
封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：
室温静置试剂盒 30min，复溶 IL-7 标准品配制浓度梯度，标记酶标板；
标准孔、样本孔加入 50μL 标准品、大鼠组织匀浆上清，空白孔加稀释液；
全部微孔加入 100μL 辣根酶标记抗 IL-7 抗体，封板膜密封；
37℃避光孵育 66min，一步形成抗原酶标抗体复合物；
洗涤液浸泡 30s，吸干残留液体，循环洗板 5 次；
避光加入显色底物 A、B 各 50μL，37℃避光显色 17min；
终止液终止显色，450nm 测 OD 值，对照标准曲线计算 IL-7 浓度。
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