2 位氯亲核取代 / 钯偶联
2 位氯可胺解、烷氧基化;也能发生 Suzuki、Buchwald 偶联,引入芳环、杂环、脂肪胺,用于激酶抑制剂、抗炎、抗肿瘤药物合成。
3 位甲氧基脱甲基
三溴化硼、浓氢碘酸处理,得到 2 - 氯 - 3 - 羟基吡啶,酚羟基可进一步酯化、烷基化。
吡啶环定向锂化
低温锂化可在 4/5/6 位引入卤素、硼酸、醛基等官能团,制备多取代吡啶中间体。
农药中间体,合成吡啶类杀菌剂、杀虫剂。
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