大鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心ELISA原理，固相酶标板包被大鼠MDC/CCL22特异性抗体，能够特异性捕获样本中的巨噬细胞来源趋化因子抗原。加入标准品与待测样本孵育结合，洗涤去除游离组分后，加入酶标检测抗体形成免疫复合物，经底物显色、终止反应后测定吸光度。依据标准曲线可精准定量大鼠样本中MDC/CCL22的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测下限0.08pg/mL，可精准检测低表达趋化因子。

检测范围：0.1pg/mL - 20pg/mL，适配大鼠炎症组织、血清、免疫细胞上清。

反应时间：全流程100分钟，温育70分钟，显色20分钟。

保存条件：核心试剂2-8℃避光保存，禁止冷冻。

有效期：未开封有效期6个月，开封后4周内用完。

显色系统：HRP-TMB特异性显色体系，显色稳定无褪色。

检测波长：450nm检测，630nm校正。

标准曲线绘制：四参数拟合，R²≥0.992。

特异性：特异性结合大鼠CCL22，与其他CC类趋化因子无交叉反应。

重复性：板内CV≤7%，板间CV≤9%。

注意事项：样本需低温离心去除细胞杂质；实验全程避光；标准品现配现用。
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂盒室温复温 30min，配制洗涤工作液，梯度稀释 MDC/CCL22 标准品，裁剪酶标板条。

标准孔加梯度标准品 50μL，待测样本孔加入预处理上清液 50μL，空白孔补稀释液。

每孔加入酶标记结合液 100μL，封板膜封闭，37℃孵育 60min。

洗板 5 次，浸泡 30s 每次，弃液后倒扣拍干板条。

避光加入显色 A、B 液各 50μL，37℃避光显色 15min。

加入终止液 50μL 混匀终止显色。

450nm 检测吸光度，标准曲线换算 MDC/CCL22 浓度。