本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测原理，微孔板预先包被人TU3A蛋白特异性捕获抗体，待测样本、梯度标准品中的TU3A蛋白可与固相抗体发生特异性免疫结合，洗涤除去未结合的杂质蛋白与游离组分后，加入辣根过氧化物酶标记的TU3A检测抗体，形成特异性免疫夹心复合物，洗涤纯化后加入显色底物进行酶促显色反应，终止反应后检测吸光度，吸光度数值与样本中TU3A蛋白浓度正相关，以此完成定量分析。
基本参数：
产品名称：人TU3A蛋白(TU3A)ELISA试剂盒
英文名称：TU3A Protein ELISA Kit
货号：Y-E2957
规格：48T/96T
1.灵敏度：检出下限≤0.2ng/mL
2.检测范围：0.5ng/mL - 16ng/mL
3.反应时间：抗原捕获 80min，酶结合物 50min，显色 18min
4.显色系统：HRP 介导 TMB 显色体系
5.检测波长：主波长 450nm，参考波长 650nm
6.特异性：仅结合人源 TU3A 蛋白，无其他蛋白非特异性吸附
7.重复性：批内 CV≤7.2%，批间 CV≤10.2%
8.注意事项：标准品稀释必须现配现用，不可长期存放，操作全程避免强光直射
试剂盒组成：
预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物
标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据
生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点
辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化
终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果
浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质
封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：
1. 试剂盒常温放置 30min，稀释浓缩洗涤液，标准品用稀释液逐级稀释配置梯度浓度，待测样本提前离心去除杂质沉淀。
2. 酶标板排布孔位，标准孔加对应浓度标准品 50μL，样本孔加离心后上清样本 50μL，空白孔无添加。
3. 除去空白孔，其余每孔加入酶标记一抗工作液 100μL，封板膜密封，水平混匀板内液体。
4. 37℃环境密闭孵育 50min，全程避免光照直射酶标板。
5. 掀开封板膜，倒掉孔中液体，洗涤液加满每孔静置 30s 后拍干，重复洗板 5 次，吸干板孔残留废液。
6. 避光添加显色 A 液、B 液各 50μL，混匀后 37℃避光显色 14min。
7. 滴加终止液 50μL 终止显色，短时间内完成酶标仪读数，根据标准曲线计算 TU3A 蛋白检测数值。
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