本试剂盒依托抗原抗体特异性结合与酶信号放大原理，采用双抗体夹心法，微孔板预先包被人α2巨球蛋白（α2-MG）特异性抗体，样本中的α2-MG抗原可与固相抗体特异性结合，洗板去除游离组分后，加入HRP标记的检测抗体形成免疫复合物，洗涤后加入显色底物发生酶促反应，终止反应后检测吸光度，显色强度与样本中α2-MG浓度成正比，以此完成定量检测。
基本参数：
产品名称：人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA试剂盒
英文名称：α2MG Elisa Kit
货号：Y-E3136
规格：48T/96T
1.灵敏度：最小检测≤0.3μg/mL
2.检测范围：0.6μg/mL - 19.2μg/mL
3.反应时间：孵育 105min，二抗 58min，显色 23min
4.显色系统：单瓶预混 TMB 显色液
5.检测波长：450nm
6.特异性：与人 α2-MG 四聚体结构特异性结合，无其他球蛋白交叉反应
7.重复性：板内 CV＜6.9%，板间 CV＜9.7%
8.注意事项：样本不可反复冻融超过 3 次，大分子蛋白易降解失活
关键注意事项：
实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异
所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）
避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用
洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果
显色过程需避光，避免阳光直射影响结果
实验步骤如下：
1. 试剂与待测样本室温静置 32min 回温，配制洗涤工作液，标准品逐级稀释配置梯度浓度。
2. 设置空白孔、标准品梯度孔、样本孔，标准孔加标准品 50μL，样本孔加待测液 50μL，空白孔不加任何试剂。
3. 实验组每孔加入酶标记抗体工作液 100μL，封板膜封口，缓慢摇晃酶标板混匀反应体系。
4. 37℃恒温孵育 66min，孵育环境温度稳定不变。
5. 弃去孔内废液，洗涤液注满每孔浸泡 32s，甩干后重复洗板 5 次，彻底洗除游离结合物。
6. 避光滴加显色液 A、B 各 50μL，震荡混匀，37℃避光显色 14min。
7. 加入终止液终止酶促显色，酶标仪快速读数，根据标准曲线计算 α2-MG 含量。
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