人β内酰胺酶(β-lactamase)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附原理检测人样本中β内酰胺酶含量，酶标板微孔固相化β内酰胺酶特异性捕获抗体，加入待测样本和标准品后，样本中的目标酶抗原与固相抗体特异性结合，洗涤纯化体系后加入酶标记检测抗体，形成免疫复合物并催化底物显色，显色强度与β内酰胺酶含量正相关，结合标准曲线完成定量检测。
产品参数：

‌1.灵敏度：最低检出 0.05U/mL

2.检测范围：0.156~10U/mL

3.反应时间：样本结合 70min，酶标二抗 42min，显色 16min

4.显色系统：HRP-TMB 显色

5.检测波长：450nm

6.特异性：广谱识别人源各类 β 内酰胺酶，与其他水解酶无交叉

7.重复性：批内 CV＜6.1%，批间 CV＜8.2%

8.注意事项：菌液样本需灭活处理后再上机检测
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂盒全部试剂室温放置 38min，标准品稀释成梯度浓度，菌液上清样本离心除菌处理，标记酶标板各孔用途。

向微孔依次加入标准品液、待测上清样本，空白孔添加稀释缓冲液，垂直加样不刮伤包被层。

直接加入酶结合检测抗体，封板后 37℃避光孵育 78min，一步完成免疫捕获结合。

倾倒废液，洗涤液浸泡微孔 45s 甩干，循环洗板 6 次，吸水纸彻底拍干残液。

避光加入 TMB 显色底物，混匀避光显色 21min。

加入终止液终止显色反应，水平震荡混匀微孔液体。

酶标仪读取 450nm 吸光度，计算样本 β- 内酰胺酶含量。