人补体1q(C1q)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附技术检测样本中人补体1q(C1q)含量。酶标板预先包被C1q特异性捕获抗体，加入标准品和待测样本孵育，样本中的C1q补体蛋白与固相抗体特异性结合，洗涤去除未结合物质后，加入生物素化检测抗体与酶标记亲和素，构建完整免疫复合物，底物显色强度随C1q浓度升高而增强，检测吸光度后可通过标准曲线精准定量。
产品参数：

‌灵敏度：0.11μg/mL

检测范围：0.22μg/mL～14.1μg/mL

反应时间：样本孵育 65min，二抗孵育 38min，避光显色 14min

显色系统：HRP 介导 TMB 显色

检测波长：450nm+620nm 参比

特异性：特异性结合 C1q 六聚体结构，C1r、C1s 亚组分无交叉识别

重复性：板内 CV≤7.3%，板间 CV≤10.3%

注意事项：样本不可室温放置超过 4h，补体蛋白易自发激活降解
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

板孔内加入标准品、待测血清样本、酶标记检测抗体，封口 37℃孵育 54min，洗板 6 次。

洗涤液浸润微孔 35s 后倒净废液，重复洗涤操作去除非特异性结合物。

加入显色底物避光显色 16min。

加入终止液停止酶促显色，水平摇晃酶标板。

酶标仪 450nm 检测并录入吸光度数据。

以标准品浓度与 OD 值构建标准曲线。

代入样本读数计算 C1q 浓度，核对实验复孔稳定性。