人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)ELISA试剂盒

本试剂盒采用高灵敏度双抗体夹心ELISA原理，适配超敏指标检测需求，微孔板包被PSA-U S特异性高亲和捕获抗体，精准捕获待测样本中的超敏前列腺特异性抗原，洗涤去除未结合组分后，加入酶标检测抗体形成特异性免疫复合物，再次洗涤后加入底物显色，酶促反应产生的显色深度与样本中PSA-U S浓度呈正相关，结合标准曲线可精准检测极低浓度的靶标抗原含量。
产品参数：

‌灵敏度：超敏检出限 0.001ng/mL

检测范围：0.005ng/mL–1.6ng/mL

反应时间：160min，样本室温结合 90min，酶二抗 50min，显色 20min

显色系统：增强型 TMB 高灵敏显色底物

检测波长：450nm，背景校正 630nm

特异性：特异结合游离 PSA 与总 PSA，与激肽释放酶家族同源蛋白交叉极低

重复性：板内 CV＜4.8%，板间 CV＜6.5%

注意事项：采血前 24h 禁止直肠指检；样本 4℃可保存 3 天，长期分装冻存。
通用注意事项：

样本要求

血清、血浆避免严重溶血、脂血、黄疸；组织匀浆充分离心去除沉淀；样本分装冻存，反复冻融≥3 次会导致抗原降解，检测值偏低。

温度控制

孵育温度严格 37℃，温箱温度波动、室温过低会降低结合效率，背景升高、重复性变差。

避光操作

TMB 底物、酶结合物、神经递质 / 维生素类靶标样本见光易氧化，显色全程避光，试剂避光存放。

洗板规范

洗涤不充分会造成高背景、假阳性；拍干时使用干净吸水纸，禁止交叉污染微孔。

污染防控

实验耗材无 DNase、RNase、蛋白酶；枪头一次性更换，标准品与样本避免交叉加样；底物液变色、出现沉淀不可使用。

安全防护

终止液含稀硫酸，具有腐蚀性，避免接触皮肤、黏膜；实验废液集中收集中和后处理，不可直接倾倒。

失效判定

试剂盒超出有效期、试剂浑浊变色、标准品梯度无明显颜色差异，均判定失效，禁止继续实验。

稀释校正

样本 OD 值高于最高标准孔时，必须稀释重测，最终结果乘以稀释倍数；低于最低检测限标注 “低于试剂盒灵敏度”。

空白对照

空白孔吸光度应极低，若空白孔 OD＞0.1，说明洗涤不充分或试剂污染，实验作废重做。

储存禁忌

试剂盒不可冷冻结冰，冷冻会造成酶标抗体蛋白变性，直接导致试剂盒完全失效。

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实验操作流程：

全套试剂室温放置 30min，精密稀释 PSA-US 超敏标准品，标记酶标板各组孔位信息。

向微孔加入梯度标准品、待测血清样本、空白稀释液，严格控制单孔加样体积。

直接加入酶标记抗体工作液覆膜密封，37℃避光孵育 70min 完成一步夹心反应。

去除封板倾倒废液，洗板 6 次，每次浸泡 30s，充分洗去游离杂蛋白。

加入显色底物避光室温显色 18min。

快速加入终止液终止显色，混匀微孔液体。

450nm 读取吸光度值，拟合超敏标准曲线计算样本 PSA-US 含量，出具原始检测数据。