人甘露糖凝集素受体(MBLR)ELISA试剂盒

本试剂盒运用双抗体夹心ELISA检测原理，酶标板固相固定人甘露糖凝集素受体特异性捕获抗体，样本中的MBLR抗原与包被抗体特异性免疫结合，加入酶标记检测抗体形成稳定夹心免疫复合物，经洗板去除游离物质后，酶促反应生成有色产物，显色强度与样本中MBLR浓度正相关，依托标准曲线可精准定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测 3.2pg/mL

检测范围：10pg/mL～320pg/mL

反应时间：室温温育 70min，二抗 45min，显色 16min

显色系统：A、B 液等量混合显色

检测波长：450nm

特异性：靶向 MBLR 胞外配体结合区，与甘露糖受体 MR 无交叉反应

重复性：板内 CV≤7.9%，板间 CV≤10.1%

注意事项：细胞样本裂解后立即检测；剩余板条干燥剂一同密封冷藏
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂室温平衡 30min，配制多梯度标准品，酶标板设置空白、标品、样本孔，每孔上样 50μL，空白孔不加样。

全部孔位加入一步法酶标记工作液 100μL，封板密封，轻拍板底混匀液体。

37℃恒温避光孵育 67min，温度严格控制在 37℃。

倾倒孔内废液，洗涤液加满微孔静置 29s 后弃液，循环洗板 6 次，吸水纸拍干微孔。

每孔加入显色底物 A、B 各 50μL，37℃避光显色 16min。

逐孔加注终止液 50μL 混匀终止显色。

15min 内 450nm 读板，依据标准曲线检测 MBLR 浓度。