人黑色素细胞刺激素(MSH)ELISA试剂盒

本试剂盒基于竞争ELISA原理检测人黑色素细胞刺激素（MSH）含量，微孔板包被纯化的人MSH抗原，检测时样本中的MSH与固相抗原竞争结合特异性一抗，洗涤后加入酶标记二抗，通过底物显色反应深浅判断样本中MSH浓度，样本MSH含量越高，固相结合的免疫复合物越少，显色越弱，吸光度值与MSH浓度负相关，参照标准曲线可定量检测样本中激素含量。
产品参数：

‌灵敏度：检测限 0.03pg/mL

检测范围：0.02pg/mL～35pg/mL

反应时间：竞争法孵育 90min，显色步骤 40min，总 180min

显色系统：HRP 催化 TMB 显色

检测波长：450nm 校正 620nm

特异性：区分 α/β/γ-MSH，主要特异性识别 α-MSH

重复性：板内 CV＜5.1%，板间 CV＜8.0%

注意事项：血浆样本需添加 EDTA 抗凝，肝素抗凝会干扰结合
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂盒所有组分室温平衡 30min，配比稀释洗涤液，固定微孔板条至板架。

配制 MSH 梯度标准品，血浆待测样本低温离心取上清并稀释。

每孔加入标准品、待测样本、空白液，同步加入酶标记工作液，覆膜封严。

室温避光孵育 60min。

揭膜弃液，洗涤液浸泡 35s，拍干洗板，重复 5 轮洗涤。

显色 A、B 液混合加入微孔，避光显色 14min。

终止液终止反应，450nm 酶标仪检测吸光度，定量 MSH 浓度。