本试剂盒采用间接ELISA特异性检测原理,固相载体包被狂犬病毒(RV)特异性抗原,待测样本中的抗狂犬病毒抗体可与固相抗原精准特异性结合;洗涤去除未结合杂蛋白与游离物质,加入酶标记抗人免疫球蛋白二抗孵育结合,充分洗涤后加入底物催化显色,显色强度与样本中anti-RV抗体浓度正相关,可定量检测机体狂犬病毒抗体水平。
基本参数:

产品名称:人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)ELISA试剂盒
英文名称:anti-RV Elisa Kit
货号:Y-E549
规格:48T/96T
灵敏度:最小检出 0.04IU/mL
检测范围:0.06IU/mL~4IU/mL
反应时间:样本温育 60min;二抗 30min;避光显色 14min
保存条件:2~8℃避光存放,底物远离氧化剂
显色系统:临用配制 A+B 显色液
检测波长:450nm
标准曲线绘制:梯度标品拟合四参数曲线,用于抗体中和效价参考定量
注意事项:试剂盒废弃孔板与废液按生物危害废弃物规范处置
试剂盒组成:

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原,结合目标物
标准品 6支/套 制备标准曲线,定量检测依据
生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物,提供酶结合位点
辣根过氧化物酶(HRP)标记亲和素 1瓶 与生物素结合,催化底物显色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物,产生颜色变化
终止液 1瓶 终止酶促反应,稳定显色结果
浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板,去除未结合物质
封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下:

样本稀释:血清 1:140 稀释,颠倒混匀 12 次,室温静置 12min。
各孔添加对应试液 100μL,标注样本信息。
一步加入酶标记狂犬病毒抗原液 100μL,封板。
37℃恒温避光孵育 78min。
洗板 6 次,浸泡 45s 彻底洗板。
显色 22min,避光环境。
终止后 450nm 检测,判定抗体保护滴度。
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