产品详情
| 中文名称:醋酸甲地孕酮EP杂质B | 英文名称:(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-6,10,13-trimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one |
| CAS:3562-63-8 | 品牌: MOLCOO |
| 产地: 武汉 | 保存条件: -20°C |
| 纯度规格: 95% +HPLC | 产品类别: 杂质对照品 |
| 货号: M062012 | 是否进口: 否 |
| 用途: 药物研发 | 产品规格: mg |
| 分子式：: C22H30O3 | 分子量：: 342.47 |
2026-07-17
醋酸甲地孕酮EP杂质B
(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-6,10,13-trimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one
10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB
MOLCOO
武汉
-20°C
95% +HPLC
杂质对照品
醋酸甲地孕酮EP杂质B
联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号) QQ: 2853567688
| 产品编号： | M062012 |
| 英文名： | Megestrol Acetate EP Impurity B |
| 英文别名： | (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-6,10,13-trimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one ；(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-乙酰基-17-羟基-6,10,13-三甲基-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-癸氢-1H-环戊[a]菲-3(2H)-酮 |
| CAS号： | 3562-63-8 |
| 分子式： | C22H30O3 |
| 分子量： | 342.47 |
醋酸甲地孕酮（Megestrol Acetate）杂质对照品——湖北摩科（MOLCOO）专业供应
醋酸甲地孕酮是一种孕激素类药物，临床主要用于治疗晚期乳腺癌和子宫内膜癌，也可作为激素依赖性肿瘤的辅助治疗药物。在原料药及制剂的质量研究与控制中，杂质的定性与定量分析是确保药品安全性、有效性的核心环节，也是全球药品注册申报（ANDA、IND等）的重要内容。湖北摩科生物科技有限公司（品牌：MOLCOO）提供醋酸甲地孕酮杂质对照品，涵盖工艺杂质、合成中间体、降解产物及EP相关杂质等，全面助力您的分析方法开发与验证。
核心优势
专业研发实力：自有研发中心，团队拥有十余年药物杂质对照品研发经验，可提供从杂质分离、纯化到结构确证的全流程服务。
丰富的产品线：供应超20,000种现货杂质对照品，醋酸甲地孕酮相关杂质产品线持续扩充中。
严格质量体系：产品纯度通常达95%以上，每批次均经HPLC、NMR、MS等多维度严格检测，随货提供COA、H-NMR、C-NMR、MS、HPLC/GC纯度、QNMR定量、TGA、IR、UV等全套结构确证图谱。
全面的定制服务：除现货外，还提供CDE发补杂质定制合成、未知杂质制备分离、杂质制备分离与结构鉴定等一站式服务，可高效响应紧急需求。
代表性杂质对照品列表
以下为醋酸甲地孕酮相关杂质产品，更多品类请联系咨询：
应用场景
质量控制：作为杂质对照品，用于醋酸甲地孕酮原料药及制剂中特定杂质的含量测定，确保药品符合EP、USP等药典标准。
研发分析：用于探究杂质的形成机制（如6-羟基差向异构体的产生）、优化生产工艺，提升药品质量。文献报道国产醋酸甲地孕酮中可分离出7个杂质点，杂质谱研究对工艺优化具有重要意义。
方法学验证：适用于分析方法开发（AMV）、系统适用性试验等场景。
湖北摩科生物科技有限公司
联系人：杜经理
电话：17320513646（微信同号）
QQ：2853567688
邮箱：anna@molcoo.com
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备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！
关键字： 醋酸甲地孕酮;甲地孕酮EP;Megestrol Acetate;甲地孕酮杂质;3562-63-8;
公司简介
摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队，可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成，也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图，还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。
其他业务：药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。
| 成立日期 |
2018-10-08
（8年）
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注册资本 |
1000万人民币
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| 员工人数 |
50-100人 |
年营业额 |
￥ 1000万-5000万 |
| 主营行业 |
生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
工厂,定制,服务 |