人免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，酶标板固相载体包被人Fcγ特异性抗体，待测样本、标准品中的免疫球蛋白G Fc片段可与包被抗体特异性结合，加入酶标记配对抗体形成稳定夹心复合物，洗涤去除未结合组分后，酶催化底物显色，终止反应后检测OD值，结合标准曲线回归公式，定量测定样本中Fcγ的含量。
产品参数：

‌灵敏度：2.8 μg/L

检测范围：15μg/L～720μg/L

反应时间：样本孵育 88min，二抗 32min，显色 21min，总 141min

保存条件：2～8℃冷藏，终止液常温可长期存放

显色系统：OPD 底物显色

检测波长：492nm

标准曲线绘制：6 个梯度浓度，线性回归拟合曲线

注意事项：血清样本稀释比例严格按照说明书，稀释误差会大幅影响结果
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

预处理：试剂盒所有试剂室温平衡 28min，稀释洗涤液，配制 Fcγ 梯度标准溶液。

加样上板：微孔板各孔加入标准品、待测样本、空白对照 100μL。

酶结合物加入：每孔加入酶标记抗 Fcγ 抗体 100μL，封板密封边缘缝隙。

恒温结合孵育：37℃避光孵育 65min。

洗板除游离物：倒掉废液，洗液浸泡 35s，拍干，洗板 6 次。

显色反应：添加显色底物，避光显色 18min。

终止读数：加入终止液终止反应，450nm 测吸光度，绘制标准曲线定量 Fcγ。