本试剂盒采用经典双抗体夹心酶联免疫吸附试验原理，酶标板预先包被人IAP特异性抗体，待测样本中的免疫抑制酸性蛋白与固相抗体特异性结合，加入辣根过氧化物酶标记检测抗体形成夹心复合物，洗涤去除非特异性结合成分后，底物酶促显色，终止后检测吸光度，依据标准曲线定量样本中IAP的含量水平。
产品参数：
产品名称 | 人免疫抑制酸性蛋白(IAP)ELISA试剂盒 | 货号 | Y-E3515 |
英文名称 | IAP ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
灵敏度：0.63 μg/L
检测范围：8μg/L～420μg/L
反应时间：样本孵育 82min，二抗 41min，显色 17min，总 140min
保存条件：2～8℃密封冷藏，终止液常温储存
显色系统：双组份 TMB 显色体系
检测波长：450nm+600nm 双波长校正
标准曲线绘制：7 个校准浓度，四参数拟合标准曲线
注意事项：不可使用含防腐剂叠氮钠的待测样本
关键注意事项：
本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。
全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。
移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。
孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。
洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。
终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。
终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。
实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。
不同批次试剂盒组分不可混用。
试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。
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实验操作流程：
样本预处理：体液样本 4000r/min 离心 10min 取上清，稀释待测样本；梯度稀释 IAP 标准品。
加样上板：酶标板对应微孔加入标准品、待测样品、空白对照 100μL。
酶结合物添加：每孔加入酶标记 IAP 特异性抗体 100μL，密封封板膜。
免疫孵育：37℃避光孵育 72min。
洗板操作：倒掉废液，洗液浸泡 30s 拍干，连续洗涤 4 次。
底物显色：加入显色工作液，暗处显色 12min。
终止读数：终止液终止酶反应，450nm 测吸光度，绘制标准曲线计算 IAP 浓度。
关键字： 人免疫抑制酸性蛋白;IAP;ELISA试剂盒;
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