本试剂盒依托双抗体夹心ELISA检测原理,固相微孔板固定人食欲素受体(OXR)特异性抗体,待测样本、标准品中的OXR抗原与固相抗体发生特异性免疫结合,洗涤去除游离杂质后加入酶标记检测抗体,构建夹心免疫复合物,经显色、终止反应后测定吸光度,吸光度数值与样本中OXR的浓度呈线性相关,通过标准曲线可准确计算样本靶标含量。
基本参数:

产品名称:人食欲素受体(OXR)ELISA试剂盒
英文名称:OXR Elisa Kit
货号:Y-E635
规格:48T/96T
灵敏度:最低检出 1.7ng/L
检测范围:9ng/L ~ 690ng/L
反应时间:室温孵育 76min,酶二抗 54min,避光显色 21min,总时长 2h31min
保存条件:未拆封试剂盒 2~8℃,标准品干粉 - 20℃保存,复溶后不可二次冻存
显色系统:即用型 TMB 显色液,2mol/L 硫酸终止
检测波长:450nm 单波长测定
标准曲线绘制:半对数线性回归,7 组标准品浓度梯度
注意事项:细胞裂解上清需去除核酸沉淀杂质;加样时枪头切勿戳破包被膜
实验前准备工作:

1. 试剂平衡与稀释
试剂盒所有组分(酶标板、标准品、酶结合物、底物、洗涤浓缩液、样本稀释液、终止液)从 2~8℃取出,室温(20~25℃)放置平衡 30min,严禁直接低温操作。
浓缩洗涤液配制:按标签标注比例用去离子纯水稀释(常见 20× 浓缩液:1 份浓缩液 + 19 份纯水),混匀备用,现配现用。
标准品复溶 / 梯度稀释:
冻干标准品加入配套标准品稀释液充分溶解,室温静置 10min,轻柔吹打混匀;
按说明书梯度倍比稀释出 5~7 个浓度梯度标准品,单独标记,剩余原液分装 - 20℃避光保存,避免反复冻融。
待测样本预处理:血清 / 血浆、组织匀浆、细胞上清用样本稀释液适当稀释,浑浊样本 12000r/min 离心 10min 取上清;溶血、脂血严重样本弃用。
2. 耗材与设备准备
设备:恒温 37℃孵育箱、酶标仪(450nm 主波长,630nm 参比)、多通道移液枪、吸水滤纸、洗板机(或手动洗板槽)、封板膜、离心管。
耗材无核酸酶、无热源、无蛋白污染,移液枪提前校准。
取出本次实验所需酶标板条,剩余未使用板条装入铝箔密封袋,加干燥剂 2~8℃避光保存。
3. 孔位规划标记
酶标板做好分区标记:空白孔、零标准孔、梯度标准品孔、待测样本孔、复孔(所有样本、标准品建议设置双复孔降低误差)。
实验步骤如下:

试剂盒室温回温 28min,配制洗涤工作液,倍比稀释 OXR 标准品,拆分所需酶标板条。
标准孔添加 50μL 梯度标准品;样本孔加 50μL 稀释液 + 10μL 样本;空白孔空置不加液。
非空白孔加入酶结合 OXR 特异性抗体 100μL,封板 37℃孵育 61min。
撕膜倒掉废液,洗涤液加满每孔静置 33s,甩干洗板 5 次,充分拍干残液。
显色 A、B 液各 50μL 加入每孔,混匀后避光显色 15min。
滴加终止液 50μL 混匀终止反应。
酶标仪 450nm 读取吸光度,计算样本 OXR 含量。
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