人潜伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，酶标板微孔包被抗人潜伏膜蛋白1特异性捕获抗体。待测样本中的LMP-1抗原与固相抗体特异性识别结合，孵育洗涤后加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体，形成夹心式免疫复合物，经底物显色、终止反应后测定吸光度，依据标准曲线梯度，精准定量样本中潜伏膜蛋白1的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检出 0.048ng/mL

检测范围：0.14ng/mL～8.96ng/mL

反应时间：室温孵育 52min，37℃二抗 44min，显色 12min

保存条件：试剂盒 2～8℃避光，干粉标准品溶解后不可长期存放，现配现用最佳

显色系统：HRP 催化 TMB 底物显色

检测波长：450nm 主波长，620nm 参比

标准曲线绘制：四参数非线性拟合，空白孔归零后建立曲线

注意事项：EB 病毒相关样本需避免反复冻融，LMP1 蛋白极易降解失活
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

全部试剂室温复温 32min，稀释浓缩洗涤液；按需取出酶标板条并标记组别。

梯度 LMP-1 标准品 50μL 加入标准品孔，稀释后待测样本 50μL 加入样本孔，空白孔不加试剂。

非空白孔加入一步法酶标记工作抗体 100μL，密封封板膜。

37℃避光孵育 63min，静置不移动酶标板。

洗板 5 次，每次洗涤液浸泡 35s，甩干后充分拍干板条。

每孔加入显色 A 液、B 液各 50μL，避光 37℃显色 16min。

加入终止液终止反应，450nm 测定 OD 值，依据标准曲线定量 LMP-1。