本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理,酶标板微孔固定抗人杀菌性/通透性增加蛋白特异性抗体。样本中的BPI抗原与固相抗体特异性识别结合,孵育洗涤后加入辣根过氧化物酶标记检测抗体,形成稳定免疫复合物,经底物显色、终止反应后检测吸光度,结合标准曲线精准测定样本中BPI蛋白的含量。
产品参数:
产品名称 | 人杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)ELISA试剂盒 | 货号 | Y-E3510 |
英文名称 | BPI ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
灵敏度:最小检出 0.084ng/mL
检测范围:0.27ng/mL~17.28ng/mL
反应时间:37℃孵育 65min,酶标二抗 53min,显色 18.2min
保存条件:2~8℃冷藏,不可冷冻任何液体组分,防止蛋白变性
显色系统:1:1 混合 A、B 底物显色液
检测波长:仅 450nm 读取 OD 值
标准曲线绘制:五点梯度标准品线性回归绘图
注意事项:细菌污染样本会直接消耗 BPI 蛋白,造成检测结果严重偏低
关键注意事项:
实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书,不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异
所有试剂需按要求储存,未用完的试剂需密封后放回规定温度(通常2-8℃或-20℃)
避免试剂污染,不同组分的移液器枪头需分开使用
洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖,防止出现假阳性结果
显色过程需避光,避免阳光直射影响结果
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实验操作流程:
试剂盒液体试剂室温放置 33min,配制洗涤工作液;取出包被板条划分实验孔组。
标准品孔上样倍比稀释 BPI 标准品 50μL,样本孔加入预处理待测体液 50μL,空白孔空置。
加样孔加入一步法酶标记检测抗体 100μL,封板严实密封。
37℃避光孵育 72min,大分子蛋白延长免疫结合时间。
洗板 5 次,每次洗涤液浸泡 40s,甩出液体后反复拍干板条。
依次加入显色底物 A、B 各 50μL,避光 37℃显色 18min。
终止液终止显色,450nm 波长检测 OD 值,计算 BPI 蛋白含量。
关键字: 人杀菌性/通透性增加蛋白;BPI;ELISA试剂盒;
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