本试剂盒运用双抗体夹心ELISA核心原理，微孔板固相包被CD2/LFA-2特异性抗体，样本中的人淋巴细胞功能相关抗原2与固相抗体特异性结合，再加入酶标记检测抗体形成夹心免疫结构，洗涤后底物显色，显色强度与靶抗原含量成正比，通过标准曲线可定量检测LFA-2的表达水平。
产品参数：
产品名称 | 人淋巴细胞功能相关抗原2(LFA-2/CD2)ELISA试剂盒 | 货号 | Y-E2891 |
英文名称 | LFA-2 ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
灵敏度：最低检出限 0.035ng/mL
检测范围：0.1ng/mL–6ng/mL
反应时间：孵育总耗时 160min
保存条件：板条剩余部分密封加干燥剂 2–8℃，其余试剂 2–8℃
显色系统：稳定型 TMB 显色体系
检测波长：450nm
标准曲线绘制：零孔调零后四参数拟合标准曲线
注意事项：淋巴细胞裂解上清需充分离心去除细胞碎片
关键注意事项：
实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异
所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）
避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用
洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果
显色过程需避光，避免阳光直射影响结果
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实验操作流程：
样本处理：细胞裂解液上清高速离心，取上清稀释混匀；
板孔加样：预包被板每孔加入标准品、待测裂解上清 100μL；
一步孵育结合：直接加入酶标抗体，密封 37℃孵育 67min；
洗板步骤：弃液后洗涤液浸泡 29s，拍干，洗板 6 次；
避光显色：加入显色 A、B 液反应 17min；
终止混匀：加入终止液轻摇酶板；
定量检测：酶标仪读数计算 CD2 抗原表达量。
关键字： 人淋巴细胞功能相关抗原2;LFA-2/CD2;ELISA试剂盒;
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