122734-32-1

基本信息
2-(甲氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯
2-(甲基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯
N-(叔丁氧羰基)-N'-甲基乙烯二胺
1-叔丁氧羰基-氨基-2-甲氨基-乙烷
1-(BOC-氨基)-2-(甲氨基)乙烷
2-(甲基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯 5G
叔丁基2-(甲基氨基)乙基氨基甲酸酯盐酸盐
N-(叔丁氧羰基)-N'-甲基乙烯二胺
1-BOC-AMINO-2-METHYLAMINO-ETHANE
Boc-2-(Methylamino)ethylcarbamate
2-N-Boc-N1-methylethane-1,2-diamine
N-Boc-2-methylamino-ethylamine, 98%
1-Boc-Amino-2-methylamino-ethane ,98%
TERT-BUTYL 2-(METHYLAMINO)ETHYLCARBAMATE
1-BOC-Amino-2-methylamino-ethane(HClform)
tert-butyl N-[2-(MethylaMino)ethyl]carbaMate
tert-Butyl 2-(methylamino)ethylcarbamate HCl
物理化学性质
制备方法

849472-99-7

122734-32-1
以(2-(苄基(甲基)氨基)乙基)氨基甲酸叔丁酯为原料合成2-(甲基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯的一般步骤: 1. 向反应烧瓶中加入20%Pd(OH)2/碳催化剂(3.1g)、(2-(苄基(甲基)氨基)乙基)氨基甲酸叔丁酯(3.3g,12.5mmol)、甲醇(200mL)和水(2mL)。 2. 将反应体系置于氢气氛围下(40psi)反应2.5小时。 3. 反应完成后,将反应混合物通过硅藻土过滤,并真空浓缩除去溶剂。 4. 向浓缩物中加入水(50mL),用碱调节pH至12。 5. 用二氯甲烷(3×50mL)萃取水相,合并有机层。 6. 有机层用无水硫酸镁干燥,过滤后真空浓缩,得到2-(甲基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯(2.0g,11.7mmol,收率94%)为无色油状物。 LC-MS [M + H] 686.5(C35H51N5O7S + H,计算值:685.9)。
参考文献:
[1] Patent: US2011/262355, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 136
[2] Patent: WO2011/133149, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 298
[3] Patent: WO2011/133150, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 300
[4] Patent: JP2016/41698, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0364; 0377
[5] Patent: US2010/41748, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 120