150349-36-3

基本信息
(3-AMINO-PROPYL)-METHYL-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
BOC-N-ME-1,3-DIAMINOPROPANE
BUTTPARK 90\06-20
N-(3-AMINO-PROPYL)-N-METHYLCARBAMIC ACID T-BUTYL ESTER
N-(3-AMINOPROPYL)-N-METHYLCARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
N-(4-AMINOPROPYL)-N-METHYL CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
N-(3-Aminopropyl)-N-methylcarbamic acid tert-butyl
Boc-N-Me-1,3-diaminopropane·HCl
物理化学性质
制备方法

24424-99-5

6291-84-5

150349-36-3
一般步骤:制备实施例1叔丁基-N-(3-氨基丙基)-N-甲基氨基甲酸酯(2)的合成。将N-甲基-1,3-丙二胺(1)(3.26g,37.03mmol)溶于甲醇(100ml)中,在0℃下缓慢加入35%盐酸溶液,随后搅拌。反应液在室温下搅拌30分钟后,冷却至-10℃,缓慢加入二碳酸二叔丁酯(10.51g,48.14mmol)。反应完成后,减压浓缩反应混合物,用10%氢氧化钠水溶液碱化。碱化后的溶液用二氯甲烷萃取,有机相用无水硫酸镁干燥。减压浓缩干燥后的有机相,残余物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱液比例:二氯甲烷:甲醇:氨水= 100:9:1,v/v/v),得到N-(3-氨基丙基)-N-甲基氨基甲酸叔丁酯(2)。产量:3.03g(43%)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ3.29(2H,br,-CH2-NH2),2.83(3H,s,-N-CH3),2.69(2H,t,J = 6Hz,-N-CH2-CH2-),1.64(2H,m,-CH2-CH2-CH2-),1.46(9H,s,(CH3)3C-O-CO-),1.38(2H,s,-CH2-CH2-NH2)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 3, p. 1073 - 1079
[2] Patent: US2017/81291, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0023; 0046; 0047; 0048
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 6, p. 1565 - 1570