1700-37-4

100-39-0

100-83-4

1700-37-4

以溴化苄和间羟基苯甲醛为原料合成3-(苄氧基)苯甲醛的一般步骤如下：将间羟基苯甲醛（3g，24.6mmol）和无水碳酸钾（10.2g，73.8mmol）悬浮于N,N-二甲基甲酰胺（60mL）中。向该悬浮液中逐滴加入溴化苄（3.21mL，27.1mmol），室温下搅拌反应14小时。反应完成后，将反应混合物倾入乙酸乙酯和水的混合液中，进行液-液分配。分离有机相，用水洗涤三次，以无水硫酸镁干燥有机相，过滤除去干燥剂。减压浓缩滤液，所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂比例为庚烷:乙酸乙酯（4:1至1:1梯度洗脱），得到目标化合物3-(苄氧基)苯甲醛（5.16g，收率99%）。产物经1H-NMR（CDCl3）表征，化学位移δ（ppm）如下：5.13（2H，s，-OCH2-），7.24-7.25（1H，m，芳环H），7.35-7.49（8H，m，芳环H），9.98（1H，s，-CHO）。

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 18, p. 8402 - 8403

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 7, p. 3188 - 3208

[3] Patent: US2007/105904, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 112

[4] Molecules, 2010, vol. 15, # 11, p. 7971 - 7984

[5] Journal of the American Chemical Society, 2001, vol. 123, # 22, p. 5382 - 5383