3102-70-3

基本信息
2,4,6-三甲基间苯二胺
2,4,6-三甲基-邻-苯二胺
2,4-二氨基-1,3,5-三甲基苯
2,4,6-三甲基-1,3-苯二胺
均三甲苯二胺
2,4-二氨基均三甲苯
2,4,6-TRIMETHYL-1,3-PHENYLENEDIAMINE
2,4,6-TRIMETHYL-M-PHENYLENEDIAMINE
2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIMETHYLBENZENE
2,4-DIAMINOMESITYLENE
2,4,6-trimethyl-1,3-benzenediamine
2,4,6-trimethyl-3-benzenediamine
2,4-Diamino-1,3,5-trimethylbenzene (Diaminomesitylene)
2,4-Mesitylenediamine
2,4,6-trimethylbenzene-1,3-diamine
2,4,6-TRIMETHYL-1,3-PHENYLENEDIAMINE, 96 %
1,3-Benzenediamine,2,4,6-trimethyl-(9CI)
2,4,6-TRIMETHYL-1,3-PHENYLENEDIAMINE 98+%
2,4,6-Trimethyl-1,3-phenylenediamine, 2,4-Diamino-1,3,5-trimethylbenzene, 2,4-Diaminomesitylene
3MPDA
Mesitylene-2,4-diamine
物理化学性质
安全数据
制备方法

608-50-4

3102-70-3
以1,3-二硝基-2,4,6-三甲基苯为原料合成2,4,6-三甲基-1,3-苯二胺的一般步骤如下:在1000L盘管冷却的硝化釜中,加入114kg均三甲苯,搅拌下与700kg混合酸(H2SO4和HNO3的重量比为75:25)混合。控制反应温度为20℃,持续滴加35分钟,随后将温度升至90℃,维持35分钟。反应完成后分层,废酸用于下一批硝化。向有机层中加入500kg水和2kg苛性钠,搅拌1小时后分层。再用500kg水洗涤2,4,6-三甲基-间二硝基苯。将洗涤后的2,4,6-三甲基-间二硝基苯加入1000L高压釜中,加入10kg Ni催化剂和320kg甲醇。用氮气和氢气置换釜内气体后,升温至65℃开始搅拌,进行加氢反应。控制氢化压力为4MPa,温度为80℃,加氢反应持续1小时。反应结束后,排放氢气,蒸除甲醇,冷却结晶,过滤得到2,4,6-三甲基-m-苯二胺。产物经干燥后得135kg,纯度99.7%,产率94.7%。
参考文献:
[1] Bl.Soc.franc.Phot., vol. <3> 15, p. 92
[2] Chem. Zentralbl., 1928, vol. 99, # II, p. 1415
[3] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 4202
[4] Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1867 - 1871
[5] Patent: CN105461567, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0015; 0021