864814-88-0
中文名称
RESMINOSTAT; 4SC-201; RAS2410
英文名称
4SC-201
CAS
864814-88-0
分子式
C16H19N3O4S
分子量
349.4
MOL 文件
864814-88-0.mol
更新日期
2025/05/07 13:50:10

基本信息
英文别名
CS-304RAS2410
4SC-201
ResMinostat
ResMinostat(4SC-201)
ResMinostat (RAS2410)
RESMINOSTAT
4SC-201
RAS2410
4SC-201(resminostat,BYK408740)
RAS2410
4SC-201
RAS 2410
RAS-2410
(E)-3-[1-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]sulfonylpyrrol-3-yl]-N-hydroxyprop-2-enamide
所属类别
生物化工:HDAC 抑制剂物理化学性质
密度1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度溶于二甲基亚砜
酸度系数(pKa)8.68±0.23(Predicted)
形态粉末
颜色Off-white to light yellow
RESMINOSTAT; 4SC-201; RAS2410价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/02/08 | HY-14718 | RESMINOSTAT; 4SC-201; RAS2410 Resminostat | 864814-88-0 | 5 mg | 1100元 |
2025/02/08 | HY-14718 | RESMINOSTAT; 4SC-201; RAS2410 Resminostat | 864814-88-0 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 1210元 |
2025/02/08 | HY-14718 | RESMINOSTAT; 4SC-201; RAS2410 Resminostat | 864814-88-0 | 10 mg | 1800元 |
常见问题列表
生物活性
Resminostat (RAS2410)剂量依赖性的选择性的抑制HDAC1/3/6, IC50为42.5 nM/50.1 nM/71.8 nM,作用于HDAC8效果弱,IC50为877 nM。靶点
Target | Value |
HDAC1 | 42.5 nM |
HDAC3 | 50.1 nM |
HDAC6 | 71.8 nM |
体外研究
Resminostat[HCl]作为一种强效抑制剂,是HDAC1,3和6同工酶与基质竞争性结合的重组体。它作用于MM细胞,可以诱导组蛋白H4的高度乙酰化。 Resminostat以低微摩尔浓度作用于MM细胞系(OPM-2,NCI-H929,U266),可以阻止细胞生长和强力诱导细胞凋亡,同作用于初级MM细胞效应一致。在1μM时,Resminostat作用于MM细胞系,抑制细胞增殖和诱导细胞周期的G0/G1期阻滞在OPM-2,NCI-H929,U266。细胞系同时伴随着cyclin D1,CDC25A,CDK4和Rb的水平降低以及p21基因的上调。 Resminostat通过降低4E-BP1和p70S6K的磷酸化来指导干扰Akt信号通路。用Resminostat 处理,使得Bim和Bax蛋白表达水平升高, Bcl-xL的水平降低。Resminostat可激活Caspases 3, 8 和9。此外,Resminostat与Melphalan 和Proteasome inhibitors bortezomib 及S-2209有协同作用。
体内研究
Resminostat 口服600 mg一天一次,在14天的周期内耐受性良好持续1-5天。 Resminostat以高度的生物利用率和低变异率,显示了良好的PK特征。Resminostat口服表观t
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从2.7到4.4小时。血浆生物标志物的调节进一步表明药物的活性。