880094-83-7

基本信息
5-溴-3,4-二氢奎宁-2(1H)-酮
5-溴-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮
5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉-2-酮
5-bromo-3,4-dihydro-2(1H)-Quinolinone
5-BROMO-3,4-DIHYDROQUINOLIN-2(1H)-ONE
5-bromo-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
2(1H)-Quinolinone, 5-bromo-3,4-dihydro-
5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one
物理化学性质
制备方法

15115-60-3

880094-83-7
以4-溴茚-1-酮为原料合成5-溴-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮的一般步骤如下:在0℃下,将叠氮化钠(18.5g,284mmol)、浓硫酸(18.8M,4.8mL,90mmol)、水(36mL)和氯仿(144mL)组成的三相混合物搅拌2.5小时。反应完成后,分离各相,有机相用无水硫酸钠干燥并过滤。将滤液缓慢加入至4-溴茚满-1-酮(12.0g,56.9mmol)的氯仿(215mL)溶液中。随后,在10分钟内滴加浓硫酸(18.8M,18.7mL,351.6mmol)。将反应混合物在45℃下搅拌4小时,然后冷却至室温并继续搅拌20小时。反应结束后,将混合物倒入冰(200g)中,并通过加入10%氢氧化钠水溶液(50mL)中和。分离各相,水相用氯仿(100mL)萃取。合并所有有机相,用无水硫酸钠干燥后蒸发溶剂。粗产物通过乙醇(55mL)重结晶纯化,得到5-溴-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮(8.65g,38.2mmol,产率67%),为灰白色粉末。产物经LCMS分析显示纯度为98%,保留时间(Rt)为1.290分钟,ESMS检测到m/z 226([M+H]+)。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/153055, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0104-0105
[2] Patent: WO2008/130524, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[3] Patent: WO2006/31513, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 51-52