1-苄基吡咯烷-3-甲醇

1-苄基吡咯烷-3-甲醇性质、用途与生产工艺

生产方法 

51535-00-3

5731-17-9

实施例A：N-苄基-3-羟甲基吡咯烷的合成 步骤a：1-苄基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲酯还原为1-苄基-3-羟甲基吡咯烷 在惰性气氛下，将1-苄基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲酯（1.0当量，市售）溶于甲苯中，并将混合物冷却至0℃。向冷却后的混合物中缓慢加入硼烷-二甲基硫醚复合物（3.75当量）的二甲基硫醚溶液。将反应混合物加热至100℃-110℃，回流16小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，进一步冷却至-5℃至-10℃，然后逐滴加入碳酸氢钠溶液。将混合物缓慢升温至室温后，再回流2小时。反应混合物冷却后，分离有机层，并用甲苯萃取水层。合并的甲苯层依次用水和盐水洗涤。最后，通过减压蒸发去除有机溶剂，得到目标产物N-苄基-3-羟甲基吡咯烷，收率为99.14%。

参考文献：

[1] Patent: WO2006/18708, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 21-22

[2] Letters in Organic Chemistry, 2011, vol. 8, # 3, p. 155 - 162

[3] Patent: US2004/147502, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37

[4] Organic Letters, 1999, vol. 1, # 5, p. 799 - 801

[5] Patent: US2005/165005, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 59-60

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