4'-氯代新戊酰苯胺
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- CAS号:
- 65854-91-3
- 英文名:
- 4'-CHLOROPIVALOANILIDE
- 英文别名:
- 4-Chloropivalamide;4-Chloropivalanilide;4'-CHLOROPIVALOANILIDE;N-Pivaloyl-p-chlorophenyl;4'-Chloropivaloanilide>4-CHLORO-N-PIVALOYLANILINE;N-PIVALOYL-P-CHLOROANILINE;N-(4-chlorophenyl)pivalaMide;N-(4-CHLOROPHENYL)PIVALOYLAMIDE;4''-CHLOROPIVALOANILIDE,98.0%+(GC)
- 中文名:
- 4'-氯代新戊酰苯胺
- 中文别名:
- 4-氯丙戊酰胺;4-氯阿戊苯胺;4'-氯新戊酰苯胺;4'-氯代新戊酰苯胺;N-特戊酰基对氯苯胺;N-新戊酰基对氯苯胺;N-(4-氯苯基)锥体;4-氯-N-叔戊酰基-苯胺;N-(4-氯苯基)-2,2-二甲基丙酰胺
- CBNumber:
- CB5365717
- 分子式:
- C11H14ClNO
- 分子量:
- 211.69
- MOL File:
- 65854-91-3.mol
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4'-氯代新戊酰苯胺化学性质
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熔点:
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152 °C
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沸点:
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352.1±25.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.150±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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2-8°C
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酸度系数(pKa):
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14.25±0.70(Predicted)
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4'-氯代新戊酰苯胺性质、用途与生产工艺
生产方法
以特戊酰氯和4-氯苯胺为原料合成N-新戊酰基对氯苯胺的一般步骤如下：参考实施例2，将4-氯苯胺（113kg，886mol）、去离子水（565L）和碳酸氢钠（89.3kg，1.2当量）加入到乙酸乙酯（1695L）中。在15℃或更低的温度下，缓慢滴加新戊酰氯（112kg，1.05当量）。滴加完毕后，将反应液在约25℃下搅拌2小时。反应完成后，分离有机层和水层。有机层用去离子水（848L×2）洗涤两次，然后在减压下浓缩至约600L。向浓缩液中加入乙基环己烷（848L），再次在减压下浓缩至约600L。将残余物冷却至约5℃，并搅拌1小时以促进结晶。过滤收集析出的晶体，并在减压下干燥，得到N-新戊酰基对氯苯胺（187kg，收率99.7%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/121133, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 30-31
[2] Patent: US2009/247766, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Patent: WO2015/118515, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[4] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 23, p. 8536 - 8543
[5] Patent: CN105801442, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0006; 0018; 0022; 0026; 0030
4'-氯代新戊酰苯胺
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2025/05/22 | C2099 | 4'-氯新戊酰苯胺
4'-Chloropivaloanilide | 65854-91-3 | 25G | 250元 |
| 2025/05/22 | C2099 | 4'-氯新戊酰苯胺
4'-Chloropivaloanilide | 65854-91-3 | 250G | 990元 |
4'-氯代新戊酰苯胺
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