4'-氯代新戊酰苯胺

4'-氯代新戊酰苯胺 基本信息

中文名称4'-氯代新戊酰苯胺
中文同义词4'-氯新戊酰苯胺;4'-氯代新戊酰苯胺;N-(4-氯苯基)-2,2-二甲基丙酰胺;N-新戊酰基对氯苯胺;N-特戊酰基对氯苯胺;4-氯-N-叔戊酰基-苯胺;4-氯阿戊苯胺;4-氯丙戊酰胺
英文名称4'-Chloropivaloanilide
英文同义词N-PIVALOYL-P-CHLOROANILINE;N-(4-CHLOROPHENYL)-2,2-DIMETHYLPROPIONAMIDE;N-(4-CHLOROPHENYL)PIVALOYLAMIDE;4-Chloropivalanilide;4''-CHLOROPIVALOANILIDE,98.0%+(GC);N-Pivaloyl-p-chlorophenyl;4-CHLORO-N-PIVALOYLANILINE;N-(4-Chlorophenyl)-2,2-dimethylpropanamide
CAS号65854-91-3
分子式C11H14ClNO
分子量211.69
EINECS号
相关类别酰胺;酰胺化合物;杂质对照品;有机化工原料
Mol文件65854-91-3.mol
结构式4'-氯代新戊酰苯胺 结构式

4'-氯代新戊酰苯胺 性质

熔点152 °C
沸点352.1±25.0 °C(Predicted)
密度1.150±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)14.25±0.70(Predicted)

4'-氯代新戊酰苯胺 用途与合成方法

生产方法 
特戊酰氯

3282-30-2

4-氯苯胺

106-47-8

4'-氯代新戊酰苯胺

65854-91-3

以特戊酰氯和4-氯苯胺为原料合成N-新戊酰基对氯苯胺的一般步骤如下:参考实施例2,将4-氯苯胺(113kg,886mol)、去离子水(565L)和碳酸氢钠(89.3kg,1.2当量)加入到乙酸乙酯(1695L)中。在15℃或更低的温度下,缓慢滴加新戊酰氯(112kg,1.05当量)。滴加完毕后,将反应液在约25℃下搅拌2小时。反应完成后,分离有机层和水层。有机层用去离子水(848L×2)洗涤两次,然后在减压下浓缩至约600L。向浓缩液中加入乙基环己烷(848L),再次在减压下浓缩至约600L。将残余物冷却至约5℃,并搅拌1小时以促进结晶。过滤收集析出的晶体,并在减压下干燥,得到N-新戊酰基对氯苯胺(187kg,收率99.7%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2005/121133, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 30-31

[2] Patent: US2009/247766, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 27

[3] Patent: WO2015/118515, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 9

[4] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 23, p. 8536 - 8543

[5] Patent: CN105801442, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0006; 0018; 0022; 0026; 0030

安全信息

海关编码2921420090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/06C20994'-氯新戊酰苯胺
4'-Chloropivaloanilide
65854-91-325G100元
2026/06/06C20994'-氯新戊酰苯胺
4'-Chloropivaloanilide
65854-91-3250G720元
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