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1-トリチル-Nα-(tert-ブチルオキシカルボニル)-L-ヒスチジン

1-トリチル-Nα-(tert-ブチルオキシカルボニル)-L-ヒスチジン 化学構造式
32926-43-5
CAS番号.
32926-43-5
化学名:
1-トリチル-Nα-(tert-ブチルオキシカルボニル)-L-ヒスチジン
别名:
(2S)-2-{[(tert-ブトキシ)カルボニル]アミノ}-3-[1-(トリフェニルメチル)-1H-イミダゾール-4-イル]プロパン酸;1-トリチル-Nα-(tert-ブチルオキシカルボニル)-L-ヒスチジン;Ｎα-Boc-Ｎτ-トリチル-L-ヒスチジン
英語名:
Boc-His(Trt)-OH
英語别名:
BOC-HIS(TRT)-OH;Boc-His(trt);His(Trt)-OH;BOC-L-HIS(TRT)-OH;Boc-L-His(Trt);Impurity HA-1;N-Boc-His(Trt)-OH;(S)-L-Boc-his(trt)-oh;Boc-His(Trt)-OH, >=98%;BOC-N-IM-TRITYL-L-HISTIDINE
CBNumber:
CB0342634
化学式:
C30H31N3O4
分子量:
497.59
MOL File:
32926-43-5.mol
MSDS File:
SDS

1-トリチル-Nα-(tert-ブチルオキシカルボニル)-L-ヒスチジン 物理性質

融点 :
~130 °C (dec.)
比旋光度 :
12.5 º (C=1% IN MEOH)
沸点 :
667.5±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解性:
DMSO（少々）、メタノール（少々）
酸解離定数(Pka):
3.17±0.10(Predicted)
外見 :
個体
色:
ホワイトからオフホワイト
旋光度（Optical Rotation）:
[α]20/D +12.5±1.0°, c = 1% in methanol
BRN :
732035
主な用途:
ペプチド合成
InChIKey:
OYXZPXVCRAAKCM-SANMLTNESA-N
SMILES:
C(O)(=O)[C@H](CC1N=CN(C(C2=CC=CC=C2)(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=1)NC(OC(C)(C)C)=O
CAS データベース:
32926-43-5(CAS DataBase Reference)
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
WGK Germany  3
HSコード  29224999
ストレージクラス 11 - Combustible Solids
絵表示（GHS） Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。

1-トリチル-Nα-(tert-ブチルオキシカルボニル)-L-ヒスチジン 価格 もっと(15)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBSS-8974
(S)-L-Boc-His(Trt)-OH 		32926-43-5 5g ￥10000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBSS-8974
(S)-L-Boc-His(Trt)-OH 		32926-43-5 1g ￥10000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) 05766-62
α-Boc-τ-trityl-L-histidine 		32926-43-5 1g ￥4500 2024-07-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) 05766-52
α-Boc-τ-trityl-L-histidine 		32926-43-5 5g ￥14500 2024-07-01 購入
Sigma-Aldrich Japan 15449 ≥98.0% (TLC)
Boc-His(Trt)-OH ≥98.0% (TLC)		 32926-43-5 1g ￥5440 2024-03-01 購入

1-トリチル-Nα-(tert-ブチルオキシカルボニル)-L-ヒスチジン 化学特性,用途語,生産方法

化学的特性

White to off white powder

使用

Boc-His(Trt)-OH was used in the study to prepare and study structure-activity relationship of amino acid amides as selective inhibitors for dipeptidyl peptidases.

使用

Boc-His(Trt)-OH is a histidine derivative. Its a protected histidine derivative for only the critical coupling step. After coupling the Boc- and Trt-groups are cleaved simultaneously by TFA.

製造方法

The benzyl 2-tert-butoxycarbonylamino-3-(1-trimethylimidazol-4-yl)propionate was dissolved in methanol (20 mL), and potassium hydroxide was added to the reaction system. The reaction system was stirred for 1 h after THF was added to the reaction system. The solvent is removed under vacuum depressurization, and the mixture is then extracted with water and Et2O. Separate the two phases and acidify the aqueous layer with dilute HCl, extract it with Et2O, combine all the ether organic layer and wash it with water and saline, dry the organic layer with anhydrous magnesium sulfate, filter to remove the solvent, and concentrate the filtrate under vacuum under reduced pressure to obtain Boc-His(Trt)-OH.

主な応用

N-Boc-N'-Trityl-L-histidine (Boc-His(Trt)-OH) can be used as an intermediate in biochemistry and medicinal chemistry and can be used in the synthesis of peptide drug molecules, vitamins, and molecules with specific biologically active functions. In organic synthesis transformation, the carboxyl group in N-Boc-N'-trityl-L-histidine can undergo corresponding condensation reactions with amine compounds to obtain the corresponding amide products; in addition, in dithionyl chloride Under the action of N-Boc-N'-trityl-L-histidine, intramolecular dehydration cyclization reaction can be performed to obtain cyclic amide derivatives.

reaction suitability

Reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

1-トリチル-Nα-(tert-ブチルオキシカルボニル)-L-ヒスチジン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

1-トリチル-Nα-(tert-ブチルオキシカルボニル)-L-ヒスチジン 生産企業

Global( 286)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Suzhou Highfine Biotech Co., Ltd 0512-69209928 18796809688
 zhouyingxiang@highfine.com China 1846 58
Qufu Delu Biotechnology Co., Ltd 13562421518
 deluxe11@163.com China 61 58
Jiangsu Shengkang Meixiang Technology Co., Ltd. 18217475093
 1615396342@qq.com China 4308 58
Chengdu Tachem Co., Ltd 028-61682518; 19983060238
 sales@tachem.cn China 102 58
Lianhe Aigen Pharmatech Co.,Ltd. 18918657159
 sales-Aigen@lianhetech.com China 2998 58
Shanghai Hanhong Scientific Co.,Ltd. 021-54306202 13764082696
 info@hanhongsci.com China 42917 64
SICHUAN TONGSHENG BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD 0838-2809458 13350585791
 pharm@biots.cn China 747 58
shanghai Yanfeng biochemical technology Co.,LTD 17721070236 13611955358
 yanfen2023@126.com China 2996 58
Shanghai Binma Technology Co., Ltd. 15262241608
 yzxiajie@163.com China 861 58
Zhangjiagang Specom Biochemical Co., Ltd. 512-0512-58992291,58992287 18606280718
 admin@spbiochem.com China 306 62

1-トリチル-Nα-(tert-ブチルオキシカルボニル)-L-ヒスチジン  スペクトルデータ(1HNMR)

Boc-His(Trt)-OH(32926-43-5)1HNMR

32926-43-5(1-トリチル-Nα-(tert-ブチルオキシカルボニル)-L-ヒスチジン)キーワード:

N-(tert-ブトキシカルボニル)-O-ベンジル-L-セリン O-ベンジル-N-(tert-ブトキシカルボニル)-D-セリン Nα-(tert-ブトキシカルボニル)-Nε-カルボベンゾキシ-L-リジン N-カルボベンゾキシグリシン トリチルクロリド ペニシリンV 2-[[(1,1-ジメチルエトキシ)カルボニル]アミノ]-2-メチルプロパン酸 p-トルイル酸 L-ヒスチジン Nα-(tert-ブトキシカルボニル)-L-ヒスチジン レブメタンフェタミン 1-ベンジル-L-ヒスチジン トルエン 4-メチル-1-トリチル-1H-イミダゾール Nα-[(1,1-ジメチルエトキシ)カルボニル]-1-ベンジル-L-ヒスチジン 1-(トリフェニルメチル)-L-ヒスチジン 1-トリチルイミダゾール 1-メチル-L-ヒスチジンN水和物
  • 32926-43-5
  • (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
  • (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-[1-(triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]propanoic acid
  • Nα-(tert-butyloxy)carbonyl-Nim-triphenylmethyl-L-histidine
  • N-Boc-His(Trt)-OH
  • (S)-2-(Boc-aMino)-3-(1-trityl-4-iMidazolyl)propionic acid, 95%
  • Boc-His(Trt)-OH >=98.0% (TLC)
  • Boc-His(Trt)-OH, >=98%
  • (S)-L-Boc-his(trt)-oh
  • BOC-N-IM-TRITYL-L-HISTIDINE
  • BOC-HIS(TRT)-OH
  • N-T-BUTOXYCARBONYL-N-TAU-TRITYL-L-HISTIDINE
  • N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-N-IM-TERT-TRITYL-L-HISTIDINE
  • N-ALPHA-T-BOC-N-IM-TRITYL-L-HISTIDINE
  • N-ALPHA-BOC-N-(IM)-TRITYL-L-HISTIDINE
  • Nα-Boc-N(im)-trityl-L-histidine
  • N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-N-IM-T-TRITY-L-HISTIDINE
  • L-HISTIDINE, N-[(1,1-DIMETHYLETHOXY)CARBONYL]-1-(TRIPHENYLMETHYL)-
  • Nα-Boc-Nim-trityl-L-histidine≥ 99.7% (HPLC, Chiral purity)
  • N-Boc-N'-trityl-L-histidine
  • (Tert-Butoxy)Carbonyl His(Trt)-OH
  • 2-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-3-(1-TRITYL-1H-IMIDAZOL-4-YL)PROPANOIC ACID
  • N-Boc-N'-trityl-L-histidine USP/EP/BP
  • Nα-Boc-Nim-trityl-L-histidine
  • N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-1-(triphenylmethyl)-L-histidine
  • (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoic acid
  • N-Boc N '- Triphenylmethyl L-histidine
  • Na-(tert-butoxycarbonyl)-N-trityl-L-histidine
  • N-Boc-N'-triphenylmethyl-L-histidine
  • Impurity HA-1
  • N-Boc-N'-trityl-L-histidine, 98%
  • (2S)-2-{[(tert-ブトキシ)カルボニル]アミノ}-3-[1-(トリフェニルメチル)-1H-イミダゾール-4-イル]プロパン酸
  • 1-トリチル-Nα-(tert-ブチルオキシカルボニル)-L-ヒスチジン
  • Ｎα-Boc-Ｎτ-トリチル-L-ヒスチジン
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