概述
自从有机硼酸类化合物在1860年第一次被人工合成后，由于其特殊的原子构型，以及稳定和对环境友好的性质，一直被广泛运用在有机合成，糖类和离子识别以及生物医学等领域[1]。4-(反式-4-丙基环己基)苯硼酸又名[4-(反-4-N-丙基环己基)苯基]硼酸，分子式为C15H23BO2，为白色到近乎白色粉末，微溶于甲醇。
实验测定，关于4-(反式-4-丙基环己基)苯硼酸的部分数据如下：密度约为1.03g/cm3，沸点则为394.9°C at 760 mmHg。
应用研究
近年来，苯硼酸类化合物的研究从未断绝，但以4-(反式-4-丙基环己基)苯硼酸仍然相对匮乏。我们要对该物质的应用展开探究，无法得到直接的文献参考，但可以通过对苯硼酸(PBA)及其衍生物的分析中寻找思路。
苯硼酸(PBA)及其衍生物在水溶液或非水介质中可以与二羟基化合物通过高亲和性的可逆共价结合形成环状酯。单糖则是一种典型的多羟基化合物。由于物质结构上存在差异导致单糖与有机硼酸的结合程度不同，因此，可以将有机硼酸作为受体对单糖进行检测[2]。在糖类检测领域中，苯硼酸类物质具有稳定性好，识别能力强等特点，并且易于与多种检测方法耦合。在具体的分析检测过程中，在硼酸基团的邻，间，对位引入吸电子基团或供电子基团均可影响糖类检测选择性，进一步，该类物质还可用于传感器制备研究[3]。因此，通过研究4-(反式-4-丙基环己基)苯硼酸中的基团影响，可以为糖类检测研究提供更多基础数据。
此外，有机室温磷光材料技术领域公开了一种基于尿酸与苯硼酸衍生物复合晶体的纯有机室温磷光材料的制备方法。制备方法包括以下步骤：（1）将尿酸与苯硼酸衍生物按照一定的比例分散在水中后，超声一段时间得到悬浊液；（2）将步骤1中所得的悬浊液转移到聚四氟乙烯的反应釜中，在一定的温度下加热一段时间，经过冷却到室温，得到纯有机室温磷光晶体，将得到的晶体在真空烘箱中烘干。本发明的方法合成步骤简单，条件温和，制备得到的纯有机室温磷光晶体在室温下能发出明亮肉眼可见的磷光发射[4]。在相应的材料制备过程中，苯硼酸类化合物（4-(反式-4-丙基环己基)苯硼酸）可以进行定向配位，进而实现表面修饰。
参考文献
[1]张韵荻.苯硼酸衍生物的合成及糖识别性质研究[D].辽宁大学,2017.
[2]孙亚勤.基于苯硼酸衍生物作为受体检测单糖的电化学方法研究[D].西北大学,2013.
[3]施坦,寇东辉,薛亚南,等.基于苯硼酸衍生物的糖类传感器[J].化学进展, 2024, 36(1):106-119.DOI:10.7536/PC230519.
[4]韩冰雁,雷翔善,李丹,等.一种基于尿酸与苯硼酸衍生物复合晶体的纯有机室温磷光材料的制备方法:CN202211512442.5[P].CN115894495A.