概述
取代苯甲酸类是食品防腐剂，杀菌剂，香料，染料，医药等的重要原料和反应中间体，在工业生产中有着极其广泛的应用领域，在自然环境中的残存量很大[1]。2-乙基苯甲酸是取代苯甲酸类化合物的一种，取代基为乙基，中文别名邻乙基苯甲酸，分子式为C₉H₁₀O₂，分子量为150.17。常温常压下，2-乙基苯甲酸可以稳定存在，性状为白色至近白色固体粉末，熔点为62-66 °C(lit.)。
合成工艺
通过光催化氧化法可以实现苯甲酸类化合物普适性合成，具体步骤如下：将甲苯类化合物及催化剂混合溶于溶剂中，在氧化剂存在，350nm～460nm LED光照，温度20～80℃条件下反应24～60h，反应液经后处理即可得到苯甲酸类化合物。由上述合成步骤可知，选择合适的甲苯类物质，即可实现2-乙基苯甲酸的合成。例如，选择2-卤代甲苯先合成2-卤代苯甲酸，再进行烷基化取代合成目标物质。该发明的优点是：无需金属催化剂，操作简单，反应条件较为温和；使用氧气作为氧化剂，原子经济性高，试剂廉价环保；底物适用性好，多种取代基都可以实现相应的苯甲酸类化合物的合成[2]。
应用与研究
2-乙基苯甲酸可作为重结晶溶剂用于C.I.颜料绿7的纯化研究。实验考察了溶剂，温度及时间等条件对重结晶颜料粗品的影响，得出最佳工艺条件为：2-乙基苯甲酸作溶剂，溶剂与颜料比1:1，反应温度100℃，时间7 h，再经水解，过滤，洗涤，干燥处理。结果显示，该工艺得到的颜料与现有工艺GF311商品相比，水性应用着色力为111.04%，饱和度为+2.18。邻乙基苯甲酸回收率达95%。与传统芳烃-松香处理工艺相比，颜料纯度高，不含添加剂，利于下游客户使用和再加工[3]。
药物领域，丹参是治疗心血管和冠状动脉疾病的常见药物，丹参酮ⅡA是丹参中主要的脂溶性活性成分，具有改善微循环，抗缺血缺氧及抗血栓形成等药理作用，临床上主要用于冠心病的治疗。但是，丹参酮ⅡA油水分配系数较大，脂溶性较好，水溶性较差。研究发现，通过2-乙基苯甲酸等对苯甲酸类衍生物对丹参酮ⅡA进行系列结构修饰，可以增加它的水溶性，使其利于体内吸收[4]。
参考文献
[1]贾青竹,马沛生,马少娜,等.取代苯甲酸类化合物在正辛醇中的固液平衡研究[C]//全国化学工程与生物化工年会.2006.DOI:ConferenceArticle/5aa259d8c095d72220a0672f.
[2]李小青,郑昆,许响生.一种苯甲酸类化合物的合成方法:CN201910859249.0[P].
[3]张丹.C.I.颜料绿7重结晶颜料化工艺[J].染料与染色, 2021, 58(3):5.
[4]毕跃峰,关若飞,赵静,等.基于拼合原理的丹参酮ⅡA与苯甲酸类衍生物的合成研究[C]//2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新.0.