(四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇是一种无色液体，具有甜味。它在水中可溶，也可溶于许多有机溶剂。(四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇在化学实验室中常用作溶剂和反应物。它还可用于有机合成中的醇化反应、酯化反应和烷基化反应。它还用于某些化学药品的制备过程。
有机应用
1、专利CN201810625678.7提供了一种重要中间体四氢吡喃-4-甲酸的制备方法,包括以下步骤:将硝酸镁、硝酸铈、钼酸铵溶于水中,加入APG,混合搅拌均匀后,加入纳米TiO2颗粒,加热至80℃,搅拌条件下滴加氨水,氨水的质量浓度为40%,滴加完成后持续搅拌3h，之后静置36h,过滤,将滤得物洗至中性，之后在110℃条件下干燥16h,之后650℃煅烧4h,制得Mg-Ce-Mo-TiO2复合氧化物；将(四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇与水混合,加热至40℃,加入Mg-Ce-Mo-TiO2复合氧化物，搅拌均匀后通入O2,通入速率为40L/min,反应完成后降至室温后,过滤,减压蒸馏,重结晶后制得四氢吡喃-4-甲酸[1]。
2、专利CN202380016422.5实施例46A关于3-硝基-4-((四氢-2H-吡喃-4-基)甲氧基)苯磺酰胺的制备，将(四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇(2.0g)的四氢呋喃(20mL)的溶液用氢化钠(60%,在矿物油中,1.37g)处理。将溶液搅拌30分钟,然后添加4-氟-3-硝基苯磺酰胺(2.84g),并将溶液搅拌16小时。将反应体系用水淬灭,并用乙酸乙酯萃取。将有机层经硫酸镁干燥并浓缩。将残余物经硅胶纯化,得到标题化合物。MS(ESI-)m/z 314.9(M-H)-[2]。
3、专利CN202111562531.6实施例19介绍了一种2‑芳基丙烯酸酯的合成方法，具体合成步骤如下：在25毫升试管中，依次加入0.8毫摩尔叔丁醇锂，0.4毫摩尔(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲醇，2毫升二甲基亚砜，0.2毫摩尔α‑三氟甲基苯乙烯。在60℃下搅拌反应12小时后，停止搅拌，加入乙酸乙酯和水萃取反应液，减压旋蒸去除溶剂，再通过柱层析分离纯化，得到目标产物，所用的柱层析洗脱液为体积比为3:1的石油醚:乙酸乙酯的混合溶剂，得产物产率为87％[3]。
参考文献
[1]苏州盖德精细材料有限公司. 一种重要中间体四氢吡喃-4-甲酸的制备方法:CN201810625678.7[P]. 2018-12-21.
[2]艾伯维公司. 1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[2,3-b][1,4]氧氮杂卓Bcl-2抑制剂:CN202380016422.5[P]. 2024-11-29.
[3]华南理工大学. 2-芳基丙烯酸酯的合成方法与应用:CN202111562531.6[P]. 2022-04-19.