简介
正癸基三甲氧基硅烷为无色透明液体，可溶于大多数有机溶剂（乙醇、丙酮、甲苯等），不溶于水。其长链烷基和三甲氧基硅基团使其既能疏水改性，又可与无机表面发生水解-缩合反应。
正癸基三甲氧基硅烷的性状
制备
方法一：将一定数量的MIL-125加入到三甲氧基硅烷（241 μL, 1.91 mmol）和甲苯溶剂（5 mL）的混合物中。在40°C的温度下搅拌20分钟。向混合物中加入丙烯醚（179 μL, 1.51 mmol）。在100℃下反应8小时。在反应结束时收集粉末。洗净混合物。将混合物干燥以进行循环催化试验。用配备安捷伦19091S-433毛细管柱（HP-5MS, 30 mx250 μmx0.25 μm）的GC-MS 7890B-5977A仪器监测得到产物正癸基三甲氧基硅烷。
方法二：将装有铁氟龙涂层磁性搅拌棒的30ml可再密封螺旋盖小瓶装在烘箱中干燥，并加入Ni(OtBu)2·xKCl （1mol %）和2ml干THF。将预催化剂悬浮液在室温下搅拌12小时。加入1-癸烯（1mmol）、三甲氧基硅烷（1.2 mmol）和十二烷（30 μL）。4小时后，将溶液进行GCMS分析。在减压下取出THF。将粗产品溶解在己烷中。用硅垫过滤产品得到正癸基三甲氧基硅烷。
用途
正癸基三甲氧基硅烷在本工艺中作为疏水偶联剂：其长链烷基可包覆 BaTiO₃ 表面，降低颗粒极性、抑制团聚，并提高与有机单体（MMA）的相容性；同时，甲氧基水解后与颗粒羟基缩合，形成稳固的有机-无机界面，从而提升 BaTiO₃/PMMA 复合薄膜的分散均匀性、力学性能与介电稳定性。具体流程为先将BaTiO₃与30 mol%异丙醇钛在70 °C搅拌复合，随后用HCl/CH₃COOH调pH；再加入正癸基三甲氧基硅烷和3-(三乙氧基硅基)甲基丙烯酸丙酯（1.28 mmol·g⁻¹），70 °C反应后离心。所得颗粒与甲基丙烯酸甲酯（MMA）及引发剂（过氧化二脲酰）混匀，超声分散后按5–33 wt%填料量浇铸到0.2 mm PTFE模板中，70 °C预聚12 h，再在100 °C、N₂下聚合2 h，制得BaTiO₃/PMMA复合薄膜[3]。
参考文献
[1] Zhu, Yahui; et al. Highly-selective Pt/PAA@MIL 125 catalyst for hydrosilylation of γ-(2,3-epoxypropoxy) trimethoxysilane. Chemical Research in Chinese Universities (2023), 39(6), 1077-1083.
[2] Buslov, Ivan; et al. An Easily Accessed Nickel Nanoparticle Catalyst for Alkene Hydrosilylation with Tertiary Silanes. Angewandte Chemie, International Edition (2016), 55(40), 12295-12299.
[3] Suematsu, Koichi ; et al. Transparent BaTiO3/PMMA Nanocomposite Films for Display Technologies: Facile Surface Modification Approach for BaTiO3 Nanoparticles. ACS Applied Nano Materials (2018), 1(5), 2430-2437.