简介
聚(N-异丙基丙烯酰胺)主链由N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）重复单元构成，侧基同时带有亲水酰胺（―CO―NH―）与疏水异丙基（―CH(CH₃)₂），赋予其独特的温敏特性；通过自由基聚合或与其他单体共聚，可形成均聚、共聚、互穿网络等多种结构，是目前研究最深入的温敏高分子[1]。
聚(N-异丙基丙烯酰胺)的性状
合成方法
方法一：在装有磁性搅拌棒和橡胶隔膜的施伦克管中加入H2O （2ml）和三（2-（二甲氨基）乙基）胺（Me6TREN）（0.1 mmol）。用氮气使混合物起泡15分钟。在轻微的氮气正压下小心地加入CuBr （0.1 mmol）。立即将混合物变成蓝色（Cu II）。观察紫色/红色沉淀（CuO）。将隔膜n -异丙基丙烯酰胺（NIPAM）（2.5 mmol）溶于H2O （1.0 mL）中，在装有磁性搅拌棒和橡胶的单独小瓶中溶解。在加入引发剂（2,3-二羟丙基2-溴-2-甲基丙酸，0.25 mmol）之前。将得到的混合物用氮气泡11分钟。通过套管将脱气的n -异丙基丙烯酰胺(NIPAM)/引发剂水溶液转移到含有Cu(O) / CuBr2 /三（2-（二甲氨基）乙基）胺（Me6TREN）催化剂的Schlenk管中。密封施伦克管，混合溶液，使其在0°C下聚合。取下反应混合物样品进行分析。用D2O直接稀释样品进行1H NMR。在DMF SEC分析之前，通过中性氧化铝柱过滤去除催化剂残留物得到标题化合物聚(N-异丙基丙烯酰胺)[2]。
方法二：将N-异丙基丙烯酰胺（100毫克）与N，N'-亚甲基双（丙烯酰胺）（7.8毫克）和十二烷基硫酸钠（2毫克）溶解在milliq水中（5毫升）。用氩气将溶液吹扫1小时。将反应混合物加热到70°C。在反应混合物中加入KPS水溶液（2mg溶解于1ml水中），开始反应。在70°C下搅拌聚合4小时。随后透析聚合5天。将产品冻干。将产品聚(N-异丙基丙烯酰胺)保存在冰箱中，通过1H NMR， TEM， AFM和DLS进行进一步分析[3]。
参考文献
[1] 姜玉,魏风军,吴艳叶. 温敏性聚（N-异丙基丙烯酰胺）基水凝胶的研究进展 [J]. 包装工程, 2025, 46 (07): 24-33. DOI:10.19554/j.cnki.1001-3563.2025.07.004.
[2] Sequence-controlled multi-block copolymerization of acrylamides via aqueous SET-LRP at 0 °C. By: Alsubaie, Fehaid; et al. Polymer Chemistry (2015), 6(3), 406-417.
[3] Effect of Core Nanostructure on the Thermomechanical Properties of Soft Nanoparticles. By: Osorio-Blanco, Ernesto Rafael ; et al. Chemistry of Materials (2020), 32(1), 518-528.