1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯的合成及用途

2025/11/18 8:59:22 作者:曼尼希

简介

1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯是一种无色气体,在常温下具有刺激性气味,它在常温下不溶于水,但可以溶于有机溶剂如醇、醚等。这种物质具有较高的蒸汽压和挥发性,在蒸汽状态下对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激性。1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯通常是一种用于合成其他有机化合物的重要中间体。

1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯的性状 

1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯的性状

合成

方法一:将三氟甲烷(>99%)在管式反应器和实验装置中裂解为TFE和HFP,该实验装置由进料系统、反应系统、冷却系统、干燥系统和分析系统五个系统组成。制作入口R23带质量流量控制器,镍热解反应器外径24mm。实验前用氮气除去热解系统中的空气。反应温度700-900℃,停留时间4-40秒。用反应器内的热电偶测量温度。采用PID控制器控制加热。在热解反应中中和HF。将混合气体通过0.1 mol/L的氢氧化钠溶液。除去干燥器中混合气体中的水分。向混合物中加入无水氯化钙。首先通过质量流量控制器对反应器出口气体进行定量。收集混合物,通过GC和GC- ms进行含量分析和结构鉴定,得到产物1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯[1]。

方法二:在直径为10英寸、长为24英寸的铬镍铁管中装入所需的催化剂,并用电加热器加热。一根0.5英寸×8英寸的空管由电热带加热,连接到反应器的入口,作为汽化器。水洗涤器和分子筛干燥器连接到反应器出口,用于从产品混合物中去除酸和干燥有机产品。将氢气(200ml /min)和液体2,2-二氯-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(0.3 mL/min)送入汽化器,汽化后的混合物通过反应器。产品混合物用水清洗,干燥并收集目标产物1,1,1,3,3-五氟丙烯[2]。

用途

1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯在此过程中用作合成原料,合成特定有机产物的前体。例如:在一个100毫升的烧瓶里装上磁力搅拌器,一个温度计里装上50毫升乙醇和5克KOH。在常压下将气态1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯的合成流送入烧瓶。将混合物从20℃加热到40℃。热释放停止后,停止六氟丙烯的传递。将混合物倒入400毫升冷水中。摇动混合物。分离下层的有机层。用100毫升的水清洗下层的有机层。在CaCl2上干燥下层有机层得到产物[3]。

参考文献

[1] Studies on oligomerization and kinetic of pyrolyzing trifluoromethane to tetrafluoroethylene and hexafluoropropylene. By: Wang, Gang; et al. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis (2015), 116, 27-33.

[2] Two-step method and heterogeneous catalysts for the preparation of 1,1,1,3,3-pentafluoropropene and/or 1,1,1,3,3-pentafluoropropane from 2,2-dichloro-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane. Assignee: Great Lakes Chemical Corp.. Inventors: Qian, John Cheng-ping; et al,. World Intellectual Property Organization.

[3] Synthesis and Use of Partially Fluorinated Dialkyl Ethers Derived from Hexafluoropropylene By: Il'in, A. A.; et al. Russian Journal of Applied Chemistry (Translation of Zhurnal Prikladnoi Khimii) (2004), 77(1), 98-101.

免责申明 ChemicalBook平台所发布的新闻资讯只作为知识提供,仅供各位业内人士参考和交流,不对其精确性及完整性做出保证。您不应 以此取代自己的独立判断,因此任何信息所生之风险应自行承担,与ChemicalBook无关。文章中涉及所有内容,包括但不限于文字、图片等等。如有侵权,请联系我们进行处理!
阅读量:225 0

欢迎您浏览更多关于1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯的相关新闻资讯信息