研究背景
黄体生成素是在下丘脑促性腺激素释放激素刺激下，由垂体前叶分泌的促性腺激素，对女性体内雌激素的合成、卵子的成熟、受精及胚胎的质量等起着重要作用（其检测试剂盒如下图所示）。黄体生成素在体内还有其它许多靶器官，能影响非性腺组织的功能，更好的理解其生物特性对临床尤其是在辅助生殖方面非常有益[1]。
应用
近来的流行病学和实验结果支持促性腺激素黄体生成素在阿尔茨海默病发生中有一定作用。平行对照显示，易于患阿尔茨海默病的女性黄体生成素的水平高于男性，而且在阿尔茨海默病患者中，男女性患者的这一差距更大。这一发现可望支持黄体生成素在阿尔茨海默病发生中的作用并带来一种全新的治疗方法[2]。
此外，通过对于体外受精与胚胎移植(IVF-ET)程序中注射人绒毛膜促性腺激素(HCG)日血清黄体生成素(LH)对控制性超排卵及其IVF-ET治疗影响的探讨实验，结果发现，在控制性超排卵治疗中维持适量的血清黄体生成素水平对于控制性超排卵具有重要作用。如黄体生成素水平过低，应适当减少促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)用量或加用黄体生成素[3]。
生物活性测定研究
实验建立黄体生成素生物活性测定法，通过此法检测和分析机体血清中黄体生成素生物活性的变化。具体地，以人或SD大鼠血清为样本刺激在体外培养的大鼠睾丸间质细胞产生睾酮(T)，通过电化学发光法(ECLI)测定T的水平来间接反应黄体生成素的水平，进而检测和分析机体血清中黄体生成素生物活性。24只二月龄雄性SD大鼠随机分为安静对照组(C)、中等强度运动组（ME，28m/min）和大强度运动组（HE，35m/min），运动组在实验动物跑台运动，各自训练8周，每周6次，每次全速40分钟。8周后取血，分离血清。随机收集21名体检的健康成年男性血清，按年龄分为老年组（61～74岁）、青年组(19～37岁)。人或大鼠血清样本刺激体外培养的睾丸间质细胞产生T，间接反应血清中黄体生成素生物活性的变化。
结果发现，1）大鼠睾丸间质细胞经培养4小时后，所测得睾酮的量达到最大值，表明选择培养4h最合适; 2）不同浓度梯度的人血清、SD大鼠血清刺激睾丸间质细胞分泌T所得出的剂量反应曲线有相互平行的趋势，且梯度明显，说明睾丸间质细胞受外源性黄体生成素刺激反应良好，黄体生成素体外生物活性测定法可以检测血清中具有生物活性的黄体生成素变化;3）与C组相比，ME组和HE组大鼠血清刺激睾丸间质细胞产生T的量明显减少(p＜0.01)，反应黄体生成素生物活性下降；ME组与HE组之间血清黄体生成素的生物活性无明显差异(p＞0.05);4)与青年男性相比，老年男性血清刺激睾丸间质细胞产生T的量明显减少(p＜0.01)，反应黄体生成素生物活性下降。也就是说，通过上述生物活性检测方法可以检测样品中黄体生成素生物活性，SD大鼠通过长期中等强度或大强度运动训练后血清中黄体生成素生物活性下降；老年男性与青年男性相比，黄体生成素生物活性下降[4]。
参考文献
[1]凌秀凤,李红霞. 黄体生成素与辅助生殖[J]. 国外医学.妇幼保健分册,2003,14(5):285-288. DOI:10.3969/j.issn.1673-5293.2003.05.010.
[2]张银粉,周航. 黄体生成素对阿尔茨海默病发病的作用[J]. 国外医学（老年医学分册）,2009,30(2):60-65. DOI:10.3969/j.issn.1674-7593.2009.02.004.
[3]钟依平,周灿权,庄广伦,等. 黄体生成素在控制性超排卵中的作用[J]. 中山大学学报（医学科学版）,2003,24(2):164-167. DOI:10.3321/j.issn:1672-3554.2003.02.019.
[4]窦志鹏. 黄体生成素生物活性测定法及应用研究[D]. 湖南:中南大学,2012. DOI:10.7666/d.y2195368.