背景及概述
2-氨基噁唑-4-羧酸乙酯是一个结构简洁但功能强大的多功能有机合成砌块。其结构中的噁唑环和两个可衍生化的官能团（氨基和酯基），使其成为构建具有潜在生物活性（尤其是抗菌和抗肿瘤活性）复杂分子的理想起点，在药物研发领域具有极高的价值。以下是关于它的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍。
性质及应用
2-氨基噁唑-4-羧酸乙酯为白色结晶粉末状固体。可溶于有机溶剂如乙醇、甲醇和二氯甲烷，不溶于水。
2-氨基噁唑-4-羧酸乙酯是药物发现和有机合成中极其重要的关键中间体，也可以用作农药合成的原料，如杀虫剂、杀菌剂和除草剂。
制法
通常，2-氨基噁唑-4-羧酸乙酯的合成通过四步反应完成。乙酮通过酮胺化反应与氨基乙醇反应得到2-氨基乙酮。2-氨基乙酮与甲酸以及二氯甲烷在碱性条件下反应生成2-氨基噁唑-4-甲酸乙酯。2-氨基噁唑-4-甲酸乙酯通过水解反应生成2-氨基噁唑-4-羧酸乙酯。通过结晶纯化，得到最终产物。参考文献[1]报道3-溴-2-氧代丙酸乙酯与尿素制备2-氨基噁唑-4-羧酸乙酯的方法。
图1 2-氨基噁唑-4-羧酸乙酯的的合成反应式
实验操作：
在搅拌着的 3-溴-2-氧代丙酸乙酯 (1.0 g, 5.128 mmol) 乙醇 (20 mL) 溶液中，于室温下加入尿素 (0.462 g, 7.692 mmol)。所得反应混合物在回流温度下搅拌过夜。通过 TLC 监测反应进程。反应完成后，用冰水淬灭，并用乙酸乙酯萃取。有机层依次用水、盐水洗涤，用硫酸钠干燥，在减压下浓缩得到粗产物。粗产物通过硅胶 (100-200目) 柱层析进行纯化，目标化合物在 40% 乙酸乙酯/正己烷洗脱液中获得，得到 2-氨基噁唑-4-羧酸乙酯 (0.700 g, 87.5%)，为米色固体，质谱: 157.2 [M+1]。
安全信息
2-氨基噁唑-4-羧酸乙酯的具体毒性和危害性尚未完全确定，但可作为一种潜在的有机化合物，应谨慎处理。在使用过程中，必须遵循相关的实验室操作规程，注意个人防护措施，如佩戴手套、防护眼镜和呼吸防护设备。如果不慎接触或吸入该物质，应立即清洗受影响的区域，并及时就医。
参考文献
[1]Current Patent Assignee: MANKIND PHARMA LTD WO2020/240586, 2020, A1.Location in patent: Page/Page column 172-173.