简述
均四嗪类化合物即1,2,4,5-四嗪类化合物，具有代表性的碳氮六元杂环结构，氮含量很高，多以N-N，N=N等形式存在。这些键的键能很高，再加上杂环本身的环张力，使得四嗪环具有较高的能量，如果四嗪环能够和其它试剂发生亲核取代，叠氮化等反应，就会生成一批高能量低惰性的密度材料，具有很高的利用价值，所以研究1,2,4,5-四嗪类化合物有着非常广阔的应用前景[1]。二氯均四嗪又名3,6-二氯-[1,2,4,5]四嗪，是一种含氯的均四嗪衍生物，分子式为 C₈H₄Cl₂N₂。作为均四嗪家族的一种物质，它的结构特点在于氯原子取代了均四嗪环上的部分氢原子，具有一定的化学活性。
合成方法
以3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪为起始原材料，经肼基取代、氧化脱氮的反应过程可以得到二氯均四嗪，通过红外、核磁、质谱以及元素分析鉴定了化合物的结构，在优化合成工艺条件下，两步总收率可以达到70%。在超低温的条件下对产品进行精制，纯度能够达到99.2%以上[2]。
应用
催化剂领域公开了一种基于吡啶基四嗪环基金属配位聚合物的催化剂，它是通过以下制备方法所制备的：先通过二氯均四嗪与2,2'-二吡啶胺发生取代反应，制备得到3,6-二(2,2'-二吡啶基)-1,2,4,5-四嗪单体；然后使单体与金属离子配位合成得到含吡啶基四嗪环基的金属配位聚合物前驱体；再通过高温热处理该聚合物前驱体制备得到基于吡啶基四嗪环基聚合物的氧还原催化剂。该催化剂具有较高的比表面积和孔隙率能促进活性位点均匀分布并具有高暴露程度，且其成本低廉，合成方法简单，在碱性介质中具有优异的氧还原催化性能，抗甲醇渗透和稳定性[3]。
此外，文献还报道了一种新型的四嗪咪唑叶立德的制备方法及其应用。合成方法是二氯均四嗪与1',2',4',5'取代咪唑反应生成一种带有羰基，碳碳双键，氮氮双键，碳氮双键等多个官能团的分子内盐，即氮叶立德。该合成方法具有反应条件温和，操作简单，产品容易分离，无需添加催化剂等特点，而且该类1',2',4',5'取代6-(1,2,4,5-四嗪-3-酮)1H咪唑叶立德中的咪唑1',2',4',5'取代位置的取代基可变化等优点。该类化合物对水和氧气不敏感，室温下稳定，可用于离子和小分子识别等方面[4]。
参考文献
[1]王刚.均四嗪类化合物及以BCT为母体衍生物的合成与表征[D].延安大学,2013.
[2]王锡杰,姜俊,葛忠学,等.3,6-二氯-1,2,4,5-四嗪的合成与表征[J].精细化工中间体, 2008.DOI:JournalArticle/5af2638ac095d718d8f201b6.
[3]阳梅,龙轩,张文斌,等.一种基于吡啶基四嗪环基金属配位聚合物的催化剂及制备方法和用途:CN201910454820.0[P].
[4]王健春,耿延雪,孙伟君,等.一种新型的四嗪咪唑叶立德的制备方法及其应用:CN201910913974.1[P].