概述
鸟氨加压素（英文名称：ornipressin）是一种化学式为C45H63N13O12S2，分子量为1042.192的人工合成加压素类似物，简称POR 8。常温下，鸟氨酸加压素可以稳定存在，性状一般为白色粉末。作为加压素衍生物，鸟氨酸加压素的特点在于其将8位精氨酸替换为鸟氨酸，这大大增强了物质的血管收缩作用，可升高动脉压且无儿茶酚胺副作用，常用作生化研究材料。
应用
鸟氨酸加压素较天然的精氨酸加压素对刺激小肠平滑肌和利尿作用均较弱，而血管收缩作用较强。在局麻过程中添加鸟氨酸加压素可用于减少术中失血和延长局麻药作用时间，而且没有加用儿茶酚胺类药物引起氧张力下降的缺点，也不致使伤口愈合延迟。尤其其他氟烷等吸入麻醉使用过程中加用儿茶酚胺可能会出现心肌致敏及心律失常情况，相比之下较高的安全性使鸟氨酸加压素的应用价值更高[1]。
有关研究
越来越多的证据表明，血管收缩剂治疗进展期肝硬化者肾衰是一种有前途的疗法。鸟氨酸加压素作为一种人工合成的加压素类似物，临床上常作为血管收缩剂用于肝硬化代偿失调患者肾功能衰竭的治疗。但是进一步的研究表明，鸟氨酸加压素对进展期肝硬化的肾功能不全有效，其机制可能是多方面的，以肾血管阻力降低、肾血流和心搏量的肾脏分数增加为标志 的肾脏血液动力学改善可能起关键作用，而这些变化似与血流从内脏转移到内脏外、平均动脉压增加、以及交感神经系统和肾素-血管紧张素轴活性受抑制有关。心钠素的作用不能确定，因其释放反应不一，相关病人其心房血浆含量甚至降低，故其并非必备因素。也就是说，鸟氨酸加压素治疗有可能使病人避免或推迟最后采用透析等体外清除技术并可改善病情，等待肝移植治疗，但是并非确性治疗方法[2]。
参考文献
[1]Graf B M英,宋吉贵摘,潘耀东校.039 合成8-鸟氨酸加压素改变冠脉血流量产生的心脏效应[J].国外医学.麻醉学与复苏分册, 1998.DOI:CNKI:SUN:GWMZ.0.1998-03-032.
[2]胡和平.鸟氨酸加压素治疗失代偿期肝硬化的功能性肾衰:对肾脏血液动力学和心钠素的作用[J].国外医学(消化系疾病分册),1992,(02):123-124.