麦冬皂苷B是一种从中药麦冬干燥块根中提取的甾体皂苷类化合物，呈白色无定形粉末状，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂。该化合物具有多种生物活性，尤其在抗肿瘤方面表现显著；此外，麦冬皂苷B还具有抗心肌缺血、调节免疫、降低血糖等药理作用 ，并能增强克霉唑对耐药白色念珠菌的抑菌效果 。在神经系统方面，相关研究显示其可能通过调节中枢神经递质系统，降低焦虑状态下血清皮质醇水平，改善心烦失眠等症状 。
相关研究
1 Dong, Wenhui等研究了麦冬皂苷B通过Hippo通路诱导鼻咽癌细胞的凋亡机制，并以《Ophiopogonin B induces reactive oxygen species-dependent apoptosis through the Hippo pathway in nasopharyngeal carcinoma》为题发表在Molecular Medicine Reports。具体内容如下：鼻咽癌（NPC）是华南地区常见的恶性肿瘤，其特点是死亡率较高。麦冬苷B（OP-B）是麦冬（Radix Ophiopogon japonicus）的生物活性成分，在中医中常用于治疗癌症。本研究旨在探讨OP-B对鼻咽癌细胞的抗癌特性。采用MTT和EdU实验测定细胞存活率和增殖能力。利用流式细胞术测定细胞凋亡、活性氧及线粒体膜电位。通过Western blotting检测凋亡和Hippo信号通路相关蛋白的表达。结果显示，OP-B通过诱导凋亡和破坏线粒体完整性抑制了鼻咽癌细胞的增殖，并促进了活性氧的积累。此外，OP-B在鼻咽癌细胞中促进了哺乳动物STE20样激酶1、大型抑癌基因1及磷酸化YAP的表达，并抑制了YAP和转录增强相关域的表达。OP-B增加了核分画中叉头框转录因子O1的表达。综上所述，OP-B在开发新型鼻咽癌YAP抑制剂方面具有治疗潜力和可行性。[1]
2 Li, Liqiu等研究了调节AURKA基因特征诱导非小细胞肺癌（NSCLC）的铁死亡的机制，相关内容发表在Frontiers in Oncology上。铁死亡是一种新型的铁依赖性程序性细胞死亡。近年来，其在包括非小细胞肺癌（NSCLC）在内的多种肿瘤的诊断和治疗中的作用不断被关注，铁死亡相关基因与NSCLC患者预后之间的关系亟待阐明。本研究利用癌症基因组图谱（TCGA）和基因表达综合数据库（Gene Expression Omnibus, GEO）构建了铁死亡相关差异表达基因（DEGs）模型。通过R语言筛选出101个铁死亡相关DEGs，最终利用单变量Cox回归分析和最小绝对收缩和选择算子（LASSO）惩罚Cox回归分析建立了12基因特征集。根据风险评分，将患者分为高风险组和低风险组，其中低风险组患者的预后更好。研究发现，12基因特征中的AURKA基因在肿瘤中高度表达。此外，进一步研究证实AURKA是NSCLC细胞中铁死亡的负调节因子。已有报道表明，麦冬苷B（OP-B）可在NSCLC细胞中诱导凋亡、有丝分裂灾难及自噬。本研究通过蛋白质组测序分析及OP-B给药实验发现，在12基因标志物中AURKA表达上调，而PHKG2和SLC7A5表达下调，表明OP-B可诱导NSCLC发生铁死亡。通过测定丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）、细胞内铁含量及线粒体膜电位（MMP），证实了OP-B在体外诱导铁死亡的作用。此外，对裸鼠肺癌异种移植模型的透射电子显微镜（TEM）观察证实，OP-B在体内诱导了铁死亡。对分子机制的进一步研究表明，OP-B引起的铁死亡效应可通过AURKA的过表达部分逆转。总体而言，本研究建立了用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者预后评估的全新铁死亡相关风险预测模型，揭示了NSCLC中铁死亡的富集通路，并发现了AURKA对铁死亡的负向调控作用。在此基础上，我们证实OP-B可诱导NSCLC发生铁死亡，并阐明了OP-B通过调节AURKA表达诱导铁死亡的具体分子机制。[2]
参考文献
[1] Dong, Wenhui; Dong, Qing; Ding, Hairui Ophiopogonin B induces reactive oxygen species-dependent apoptosis through the Hippo pathway in nasopharyngeal carcinoma Molecular Medicine Reports (2021), 24(1), 534
[2] Li, Liqiu; Gao, Qian; Wang, Jin; Gu, Ling; Li, Zhihui; Zhang, Shiping; Hu, Cheng; He, Menglin; Wang, Yulin; Wang, Zixuan; et al Induction of ferroptosis by Ophiopogonin-B through regulating the gene signature AURKA in NSCLC Frontiers in Oncology (2022), 12, 833814