阿魏酸钠英文名称：Sodium Ferulate，属于天然酚酸类化合物，心血管、微循环改善药物，白色或类白色结晶性粉末，易溶于水，溶于乙醇，几乎不溶于氯仿、乙醚，遇光、热易氧化变色，需避光密封保存。
活性研究
1、为观察阿魏酸钠对肝纤维化大鼠脂肪干细胞(ASCs)移植存活率及治疗作用的影响。岳冒易等人选取小鼠50只,予CCl4腹腔注射8周制作肝纤维化模型,将造模成功的40只随机分为A、B、C、D组各10只。A组生理盐水灌胃并经尾静脉注射细胞培养基,B、D组予阿魏酸钠100mg/kg灌胃1次/d,C、D组经尾静脉行绿色荧光蛋白标记的ASCs移植5×105/只,B、C组分别给予尾静脉注射细胞培养基、生理盐水灌胃,另取10只(E组)不造模且不做任何处理。4周后,检测血清肝功能指标,行Masson染色观察肝组织病理,免疫组化法检测肝组织中的转化生长因子β1(TGF-β1)、α肌动蛋白(α-SMA),荧光显微镜下计数肝组织内存活ASCs数量。结果：血清ALT、AST水平A组>B、C、D组>E组,ALB水平E组>A~D组、B组>A组,P均<0.05;A组胶原沉积最多,B、C组较多,D组次之,E组最少;肝组织TGF-β1和α-SMA表达量A组>B组>C组>D组>E组,P均<0.05;C、D组ASCs存活数量比较,P>0.05。结论：ASCs移植联合阿魏酸钠不能明显增加肝内ASCs存活数量,但较单一治疗肝纤维化效果更好[1]。
2、为探讨阿魏酸钠(SF)对角膜内皮功能障碍及角膜内皮细胞(CEC)损伤的影响及潜在机制。宋辉等人将雄性新西兰兔分为对照组、苯扎氯铵(BAK)组和BAK+SF组,每组6只。除对照组外,其余组以前房注射BAK建立大泡性角膜病变模型,BAK+SF组于术后次日腹腔注射SF溶液200mg/kg,每天2次,连续14d。观察各组兔角膜透明度和基质水肿情况(术前及术后第1、7、14天),检测其角膜厚度(术后第14天)和眼内压(术后第1～14天);于术后第14天,评估其角膜内皮结构并检测功能相关蛋白[鬼笔环肽、胞质紧密连接蛋白1(ZO-1)、钠钾ATP酶、Ki67]的表达情况。于术后14d采集BAK组角膜组织,分离、培养原代兔CEC,将其分为空白组和不同质量浓度阿魏酸钠组,检测不同培养时间下各组细胞的活力和Ras同源基因家族A(RhoA)、骨形成蛋白受体1A(BMPR1A)、BMRP2蛋白的表达情况。结果：与BAK组比较,BAK+SF组兔角膜透明度和基质水肿情况逐渐好转,且角膜厚度显著减小(P＜0.05);其CEC仅缺损至B区,且表现为正常的六边形内皮细胞结构;其角膜内皮组织中鬼笔环肽、ZO-1、钠钾ATP酶、Ki67蛋白的表达均显著升高(P＜0.05)。当阿魏酸钠质量浓度≤200mg/L时,其对兔CEC的增殖有一定的促进作用,具有浓度依赖性(P＜0.05)和时间依赖趋势,且50、100、200mg/L的阿魏酸钠可浓度依赖性地上调细胞中RhoA、BMPR1A、BMPR2蛋白的表达(P＜0.05)。结论：阿魏酸钠可改善大泡性角膜病变模型兔受损角膜内皮的透明度,减轻基质水肿,减小角膜厚度,维持角膜内皮结构完整性并促进角膜内皮功能恢复;该成分还可促进兔CEC的增殖,此作用可能与激活RhoA-Rho激酶-骨形成蛋白信号通路有关[2]。
参考文献
[1] 岳冒易,刘广益,邹礼乐,等. 阿魏酸钠对肝纤维化大鼠脂肪干细胞移植存活率及治疗作用的影响[J]. 山东医药,2016,56(10):10-12. DOI:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.10.004.
[2] 宋辉,姚为华,余晨曦,等. 阿魏酸钠对角膜内皮功能障碍及CEC损伤的影响及潜在机制[J]. 中国药房,2023,34(15):1840-1846. DOI:10.6039/j.issn.1001-0408.2023.15.10.