概述
苯并咪唑类化合物是许多药物，除草剂和杀虫剂等化合物的中间体，也是很多药物分子中主要的药效基团，具有广谱的药效作用[1]。本篇所述化合物2-氨基苯并咪唑是一种含有氨基的苯并咪唑类化合物，别称2-苯并咪唑胺、1H-苯并咪唑-2-胺等，外文名为2-Aminobenzimidazole，其化学式为C7H7N3。常温下，2-氨基苯并咪唑表现为白色至米色晶体或粉末，熔点228-232℃，易溶于水和丙酮，微溶于乙醚和苯。
合成方法
化合物合成技术领域公开了一种2-氨基苯并咪唑的制备方法，具体步骤如下：在反应器中加入水，并加入邻苯二胺分散均匀；然后缓慢加入胍盐并分散均匀，控制加料过程中体系的温度不高于70℃；加入碱液调节体系pH为弱碱性，然后加热并保温反应，反应结束后经后处理得到2-氨基苯并咪唑产品。在这过程中，所述胍盐为盐酸胍，硫酸胍，硝酸胍中的至少一种；所用邻苯二胺与胍盐的摩尔比为1:(1.1-1.5)；所述邻苯二胺和胍盐进行反应时，反应温度为60-90℃，反应时间为6-10h。该制备方法的原料价廉易得，转化率高，原子利用率高，具有更好的工业应用前景[2]。
应用
2-氨基苯并咪唑是一种应用范围相对比较广泛的化合物，下面就该物质的部分应用实例展开详细介绍：
文献报道了一种2-氨基苯并咪唑杀菌微球及其合成方法和应用，合成方法如下：(1)以氯球为母体，以2-氨基苯并咪唑作为配体，加入催化剂金属钠，在氮气保护下70℃~90℃以200rpm的转速搅拌反应10-12小时，洗涤后50℃下真空干燥备用；(2)将按步骤(1)所得物置于反应容器中，在氮气气氛下加入环氧丙烷，15~25℃下搅拌反应5~7h后，向反应容器内加入苄氯，常温下搅拌反应5~7h后滤出，并用无水乙醇和蒸馏水反复洗涤，过滤后将微球置于50℃下真空干燥，即得到水不溶的固定化杀菌微球。该发明制得的杀菌微球的原料是氯球，具有较高的机械强度和物理稳定性，来源广泛，价格低廉，具有明显的经济效益。此外，该复合杀菌剂的合成方法操作方便，绿色经济，具有良好的应用前景[3]。
材料制备领域还公开了一种2-氨基苯并咪唑假模板分子印迹荧光传感材料的制备方法。该发明采用与氨基咪唑氮类杂环胺分子(AIAs)结构相似的2-氨基苯并咪唑作为假模板分子，以CdSe/ZnS量子点作为荧光探针，3-氨丙基三乙氧基硅烷作为功能单体，四乙氧基硅烷作为交联剂，氨水作为催化剂，无水乙醇作为溶剂，使用溶胶凝胶法在量子点表面合成分子印迹聚合物，通过观察CdSe/ZnS量子点的荧光淬灭情况，检测氨基咪唑氮类杂环胺分子(AIAs)。具体的检测方法操作简便，成本低廉，准确性及可重复性高，能够高选择，高灵敏的检测食品中的氨基咪唑氮类杂环胺分子(AIAs)[4]。
有关研究
配位化学研究领域，徐蕴等人[5]在室温下利用溶剂蒸发法成功合成了一个新的Cr(III)的单核单分子配合物：(HAbim)3[Cr (C2O4)3]o3.75H2O (1) (Abim=2-氨基苯并咪唑，H2C2O4=草酸)。在该配合物中Cr(III)离子是六配位的具有变形的八面体结构。在晶体结构中的分子间有许多的N-H…O和O-H…O氢键，由于这些氢键的存在，导致该晶体呈现一个三维超分子结构。磁性研究表明，该配合物具有铁磁行为，其摩尔磁化率遵循居里外斯定律，居里常数C = 1.44 cm3 K·mol-1，外斯常数θ = +18.6 K。交流磁化率测试表明该配合物具有磁弛豫现象[5]。
参考文献
[1]宣贵达,李小敏,郑一凡.1-取代2-氨基苯并咪唑类化合物急性毒性的QSAR研究[J].卫生毒理学杂志, 2004, 18(002):92-93.DOI:10.3969/j.issn.1002-3127.2004.02.010.
[2]杨青平,康锦涛,单红霞,等.一种2-氨基苯并咪唑的制备方法:CN202511604122.6[P].
[3]熊春华,阎亚利,何若铭,等.一种2-氨基苯并咪唑杀菌微球及其合成方法和应用:CN201710166165.X[P].
[4]王硕,乔丹,邓启良.一种2-氨基苯并咪唑假模板分子印迹荧光传感材料的制备方法及其应用:CN201910924086.X[P].
[5]徐蕴,赵芳华,吉星,等.由草酸和2-氨基苯并咪唑构筑的单核铬配合物的磁性研究[J].中国科技论文, 2013.